Et ikke-ansikt-til-ansikt fysisk aktivitetsfremmende program for universitetsstudenter
19. februar 2026 oppdatert av: Junhye Kwon, Seoul National University
Utvikling, implementering og evaluering av et tro-målrettet ikke-ansikt-til-ansikt fritidsfysisk aktivitetsfremmingsprogram for sørkoreanske universitetsstudenter
Denne studien evaluerte et ikke-ansikt-til-ansikt fritidsfysisk aktivitetsfremmingsprogram designet for sørkoreanske universitetsstudenter. Programmet hadde som mål å oppmuntre studenter til å øke deltakelsen i fritidsfysisk aktivitet gjennom online levering.
Deltakere deltok i et strukturert program som ble gjennomført over en tre måneders periode. Programmet inkluderte online materialer og aktiviteter ment å støtte regelmessig fysisk aktivitetsdeltakelse. Endringer i fysisk aktivitetsdeltakelse og relaterte faktorer ble vurdert før og etter programmet.
Denne studien undersøkte gjennomførbarheten av å implementere et ikke-ansikt-til-ansikt fysisk aktivitetsfremmingsprogram og evaluerte dens effekter på deltakernes fritidsfysisk aktivitet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
56
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Seoul
-
Seoul, Seoul, Sør -Korea, 08826
- Seoul National University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Universitetsstudenter innskrevet ved et sørkoreansk universitet.
- Personer i alderen 18 år eller eldre.
- Personer som kunne få tilgang til nettplattformen brukt for intervensjonen.
- Personer som ga informert samtykke til å delta i studien.
Ekskluderingskriterier:
- Personer med medisinske tilstander som begrenset deres evne til å delta i fysisk aktivitet.
- Personer som ikke kunne fullføre nettbaserte spørreundersøkelser.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Deltakerne mottok et ikke-ansikt-til-ansikt fritidsfysisk aktivitetsfremmende program.
|
Et ikke-ansikt-til-ansikt fritidsfysisk aktivitetsfremmende program levert gjennom en online plattform.
Programmet ble designet for å oppmuntre til regelmessig deltakelse i fritidsfysisk aktivitet og ble gjennomført over en tre-måneders periode fra 8. mai til 6. august 2023.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Deltakerne mottok ikke intervensjonen og fortsatte sine vanlige aktiviteter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Deltakelse i fysisk aktivitet på fritiden
Tidsramme: Utgangspunkt, midtpunkt (etter 6 ukers intervensjon), etter intervensjon (3 måneder), og 1-måneders oppfølging
|
Deltakelse i fritidsfysisk aktivitet ble vurdert ved bruk av selvrapportert frekvens og varighet av fysisk aktivitet.
Gjennomsnittlig ukentlig deltakelsestid (minutter per uke) ble beregnet ved å multiplisere frekvens og varighet av fritidsfysisk aktivitet i løpet av den siste måneden.
|
Utgangspunkt, midtpunkt (etter 6 ukers intervensjon), etter intervensjon (3 måneder), og 1-måneders oppfølging
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intensjon om å delta i fritidsfysisk aktivitet
Tidsramme: Utdgangspunkt, midt i intervensjonen (etter 6 ukers intervensjon), og etter intervensjonen (3 måneder)
|
Intensjonen om å delta i fysisk aktivitet på fritiden ble vurdert ved hjelp av tre spørsmål i spørreskjemaet.
En gjennomsnittlig score ble beregnet for å representere deltakernes intensjon om å engasjere seg i fysisk aktivitet på fritiden i den påfølgende måneden.
|
Utdgangspunkt, midt i intervensjonen (etter 6 ukers intervensjon), og etter intervensjonen (3 måneder)
|
|
Fritidsfysisk aktivitetsrelaterte oppfatninger
Tidsramme: Utgangspunkt, midt i intervensjonen (etter 6 ukers intervensjon) og etter intervensjonen (3 måneder)
|
Atferds-, normative og kontrolltro knyttet til deltakelse i fritidsfysisk aktivitet ble vurdert ved hjelp av et selvadministrert spørreskjema med en ni-punkts Likert-skala som spenner fra -4 (ekstremt usannsynlig) til 4 (ekstremt sannsynlig).
|
Utgangspunkt, midt i intervensjonen (etter 6 ukers intervensjon) og etter intervensjonen (3 måneder)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
8. mai 2023
Primær fullføring (Faktiske)
6. august 2023
Studiet fullført (Faktiske)
6. september 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. februar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. februar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
20. februar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. februar 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IRB No. 2301/002-012
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .