Программа продвижения физической активности без личного контакта для студентов университетов
19 февраля 2026 г. обновлено: Junhye Kwon, Seoul National University
Разработка, внедрение и оценка программы по продвижению досуговой физической активности без личного контакта, ориентированной на убеждения, для студентов южнокорейских университетов
В этом исследовании оценивалась программа продвижения физической активности в свободное время, не требующая личного присутствия, разработанная для студентов южнокорейских университетов. Программа была направлена на поощрение студентов к увеличению участия в физической активности в свободное время через онлайн-доставку.
Участники принимали участие в структурированной программе, которая проводилась в течение трех месяцев. Программа включала онлайн-материалы и мероприятия, призванные поддержать регулярное участие в физической активности. Изменения в участии в физической активности и связанные с этим факторы оценивались до и после программы.
Это исследование изучило возможность реализации программы продвижения физической активности без личного присутствия и оценило ее влияние на физическую активность участников в свободное время.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
56
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Seoul
-
Seoul, Seoul, Южная Корея, 08826
- Seoul National University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Студенты университетов, обучающиеся в южнокорейском университете.
- Лица в возрасте 18 лет и старше.
- Лица, имеющие доступ к онлайн-платформе, используемой для вмешательства.
- Лица, предоставившие информированное согласие на участие в исследовании.
Критерии исключения:
- Лица с заболеваниями, ограничивающими их способность к участию в физической активности.
- Лица, не способные заполнить онлайн-анкеты.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Интервенционная группа
Участники получили программу поощрения физической активности в свободное время, не требующую личного контакта.
|
Программа продвижения физической активности в свободное время без личного контакта, реализуемая через онлайн-платформу.
Программа была разработана для поощрения регулярного участия в физической активности в свободное время и проводилась в течение трехмесячного периода с 8 мая по 6 августа 2023 года.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Участники не получали вмешательство и продолжали свою обычную деятельность.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Участие в физической активности в свободное время
Временное ограничение: Исходный уровень, середина исследования (после 6 недель вмешательства), после вмешательства (3 месяца) и контроль через 1 месяц
|
Участие в досуговой физической активности оценивалось с использованием самоотчетов о частоте и продолжительности физической активности.
Среднее недельное время участия (минут в неделю) рассчитывалось путем умножения частоты и продолжительности досуговой физической активности за последний месяц.
|
Исходный уровень, середина исследования (после 6 недель вмешательства), после вмешательства (3 месяца) и контроль через 1 месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Намерение участвовать в досуговой физической активности
Временное ограничение: Исходный уровень, середина вмешательства (после 6 недель вмешательства) и после вмешательства (3 месяца)
|
Намерение участвовать в физической активности в свободное время оценивалось с помощью трёх пунктов анкеты.
Был рассчитан средний балл для представления намерений участников заниматься физической активностью в свободное время в течение следующего месяца.
|
Исходный уровень, середина вмешательства (после 6 недель вмешательства) и после вмешательства (3 месяца)
|
|
Убеждения, связанные с физической активностью в свободное время
Временное ограничение: Исходный уровень, середина вмешательства (после 6 недель вмешательства) и после вмешательства (3 месяца)
|
Поведенческие, нормативные и контрольные убеждения, связанные с участием в физической активности в свободное время, оценивались с помощью самоадминистрируемого опросника с девятибалльной шкалой Лайкерта, диапазон которой составлял от -4 (крайне маловероятно) до 4 (крайне вероятно).
|
Исходный уровень, середина вмешательства (после 6 недель вмешательства) и после вмешательства (3 месяца)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
8 мая 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
6 августа 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
6 сентября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB No. 2301/002-012
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .