Saskatoonská Bobulová Šťáva pro Regeneraci Svalů
27. dubna 2026 aktualizováno: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
Vliv krátkodobého doplňování bobulemi saskatoon na regeneraci svalů
Tato studie vyhodnotí účinek šťávy z muchovníku olšolistého na regeneraci po svalovým poškozením vyvolaném cvičením.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Saskatoon bobule mají vysoký obsah polyfenolů, které působí protizánětlivě a jako antioxidanty.
Proto mají potenciál chránit svaly před poškozením způsobeným intenzivním cvičením.
Třicet účastníků bude náhodně rozděleno, aby každý den po dobu 10 dnů dostávali Saskatoon bobule (375 ml) nebo placebo.
Sedmý den účastníci provedou 6 sérií intenzivního cvičení bicepsových zdvihů.
Izometrická svalová síla, otok svalů a bolestivost svalů budou hodnoceny před cvičením, bezprostředně po cvičení a 24, 48 a 72 hodin po cvičení.
Předpokládáme, že skupina užívající Saskatoon bobule bude mít rychlejší obnovu svalové síly a snížení otoku a bolestivosti svalů po cvičení.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
30
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Philip Chilibeck, PhD
- Telefonní číslo: 306-230-3849
- E-mail: phil.chilibeck@usask.ca
Studijní místa
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7N 5B2
- Nábor
- Physical Activity Complex, University of Saskatchewan
-
Kontakt:
- Philip Chilibeck, PhD
- Telefonní číslo: 306-230-3849
- E-mail: phil.chilibeck@usask.ca
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muž nebo žena
- ve věku 18-35 let
Kritéria pro vyloučení:
- Stavy, které by mohly být ovlivněny cvičením podle "Dotazníku pro fyzickou aktivitu"
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Placebo
Placebo (375 ml)
|
Placebo (375 ml)
|
|
Experimentální: Džus z muchovníku olšolistého (375 ml)
šťáva ze saskatoon berry
|
Saskatoon bobule (375 ml)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Změna izometrické síly bicepsu měřená dynamometrem (Nm)
Časové okno: 72 hodin
|
72 hodin
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Změna tloušťky bicepsu měřená ultrazvukem (cm)
Časové okno: 72 hodin
|
72 hodin
|
|
Změna svalové bolesti pomocí vizuální analogové škály (skóre se pohybuje od 0 do 10). Žádná bolest = 0, maximální bolest = 10
Časové okno: 72 hodin
|
72 hodin
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
26. února 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. srpna 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. prosince 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. února 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. února 2026
První zveřejněno (Aktuální)
25. února 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
28. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 006
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .