Saskatoonbärssaft för muskelåterhämtning
27 april 2026 uppdaterad av: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
Effekten av korttids-tillskott med Saskatoonbär på muskelåterhämtning
Denna studie kommer att utvärdera effekten av Saskatoon-bärjuice på återhämtning från muskelbelastande träning.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Saskatoonbär har högt innehåll av polyfenoler som är antiinflammatoriska och fungerar som antioxidanter.
De har därför potential att skydda musklerna från skador orsakade av intensiv träning.
Trettio deltagare kommer att randomiseras för att få Saskatoonbär (375 ml) eller placebo varje dag i 10 dagar.
På den sjunde dagen kommer deltagarna att utföra 6 set intensiva bicepscurl-övningar.
Isometrisk muskelstyrka, muskelödem och muskelvärk kommer att bedömas före träning, omedelbart efter träning, samt 24, 48 och 72 timmar efter träningspasset.
Vi antar att gruppen som får Saskatoonbär kommer att ha snabbare återhämtning av muskelstyrka, och minskning av svullnad och muskelvärk efter träningspasset.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Philip Chilibeck, PhD
- Telefonnummer: 306-230-3849
- E-post: phil.chilibeck@usask.ca
Studieorter
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7N 5B2
- Rekrytering
- Physical Activity Complex, University of Saskatchewan
-
Kontakt:
- Philip Chilibeck, PhD
- Telefonnummer: 306-230-3849
- E-post: phil.chilibeck@usask.ca
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Man eller kvinna
- 18–35 år
Exklusionskriterier:
- Tillstånd som kan påverkas av fysisk aktivitet enligt "Get Active Questionnaire"
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo-jämförare: Placebo
Placebo (375 ml)
|
Placebo (375 ml)
|
|
Experimentell: Saskatoon-bärjuice (375 ml)
Saskatoonbärssaft
|
Saskatoon-bär (375 ml)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förändring i isometrisk bicepsstyrka med en dynamometer (Nm)
Tidsram: 72 timmar
|
72 timmar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förändring i bicepsmuskeltjocklek med ultraljud (cm)
Tidsram: 72 timmar
|
72 timmar
|
|
Förändring i muskelömhet med visuell analog skala (poäng från 0 till 10). Ingen ömhet = 0, maximal ömhet = 10
Tidsram: 72 timmar
|
72 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
26 februari 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
31 augusti 2026
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 februari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 februari 2026
Första postat (Faktisk)
25 februari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 april 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 006
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .