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Saskatoon-Beeren-Saft zur Muskelregeneration

27. April 2026 aktualisiert von: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan

Wirkung einer kurzfristigen Saskatoon-Beeren-Supplementierung auf die Muskelregeneration

Diese Studie wird die Wirkung von Saskatoon-Beeren-Saft auf die Erholung nach muskelbelastendem Training bewerten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Saskatoon-Beeren sind reich an Polyphenolen, die entzündungshemmend wirken und als Antioxidantien fungieren. Sie haben daher das Potenzial, die Muskeln vor Schäden zu schützen, die durch intensive Bewegung verursacht werden. Dreißig Teilnehmer werden randomisiert, um 10 Tage lang täglich Saskatoon-Beeren (375 ml) oder ein Placebo zu erhalten. Am siebten Tag werden die Teilnehmer 6 Sätze intensiver Bizeps-Curl-Übungen durchführen. Die isometrische Muskelkraft, Muskelanschwellung und Muskelschmerzen werden vor der Übung, unmittelbar nach der Übung sowie 24, 48 und 72 Stunden nach der Übungssitzung bewertet. Wir stellen die Hypothese auf, dass die Gruppe, die Saskatoon-Beeren erhält, eine schnellere Erholung der Muskelkraft sowie eine Verringerung der Schwellung und Muskelschmerzen nach der Übungssitzung aufweisen wird.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Kanada
    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7N 5B2
        • Rekrutierung
        • Physical Activity Complex, University of Saskatchewan
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männlich oder weiblich
  • Alter 18-35 Jahre

Ausschlusskriterien:

  • Zustände, die durch Bewegung beeinflusst werden könnten, wie durch den „Get Active Questionnaire“ bestimmt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Placebo
Placebo (375 ml)
Nahrungsergänzungsmittel: Placebo
Placebo (375 ml)
Experimental: Saskatoon-Beeren-Saft (375 ml)
Saskatoon-Beersaft
Nahrungsergänzungsmittel: Nahrungsergänzungsmittel
Saskatoon-Beeren (375 ml)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderung der isometrischen Bizepskraft mit einem Dynamometer (Nm)
Zeitfenster: 72 Stunden
72 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderung der Bizepsmuskeldicke mittels Ultraschall (cm)
Zeitfenster: 72 Stunden
72 Stunden
Veränderung des Muskelkaters mit visueller Analogskala (Punktzahl reicht von 0 bis 10). Kein Kater = 0, maximaler Kater = 10
Zeitfenster: 72 Stunden
72 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Saskatchewan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 006

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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