Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Sok z Jagody Saskatoon na Regenerację Mięśni

27 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan

Wpływ krótkotrwałej suplementacji jagodami saskatoon na regenerację mięśni

To badanie oceni wpływ soku z jagód Saskatoon na regenerację po ćwiczeniach powodujących uszkodzenia mięśni.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jagody saskatoon są bogate w polifenole, które mają działanie przeciwzapalne i przeciwutleniające. Dlatego mają potencjał, aby chronić mięśnie przed uszkodzeniami wywołanymi intensywnym wysiłkiem fizycznym. Trzydziestu uczestników zostanie losowo przydzielonych do grupy otrzymującej jagody saskatoon (375 ml) lub placebo codziennie przez 10 dni. Siódmego dnia uczestnicy wykonają 6 serii intensywnych ćwiczeń na biceps. Siła izometryczna mięśni, obrzęk mięśni i bolesność mięśni będą oceniane przed ćwiczeniami, bezpośrednio po ćwiczeniach oraz 24, 48 i 72 godziny po sesji ćwiczeń. Hipoteza zakłada, że grupa otrzymująca jagody saskatoon będzie miała szybszy powrót siły mięśniowej oraz zmniejszenie obrzęku i bolesności mięśni po sesji ćwiczeń.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7N 5B2
        • Rekrutacyjny
        • Physical Activity Complex, University of Saskatchewan
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Mężczyzna lub kobieta
  • w wieku 18-35 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Stany, na które może wpływać wysiłek fizyczny, określone na podstawie "Kwestionariusza Aktywności Fizycznej"

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
Placebo (375 ml)
Suplement diety: Placebo
Placebo (375 ml)
Eksperymentalny: Sok z jagód saskatoon (375 ml)
Sok z jagód saskatoon
Suplement diety: Suplement diety
Jagody saskatoon (375 ml)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana izometrycznej siły bicepsa mierzona dynamometrem (Nm)
Ramy czasowe: 72 godziny
72 godziny

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana grubości mięśnia dwugłowego ramienia w badaniu ultrasonograficznym (cm)
Ramy czasowe: 72 godziny
72 godziny
Zmiana bolesności mięśni z wykorzystaniem wizualnej skali analogowej (wynik w zakresie od 0 do 10). Brak bolesności = 0, maksymalna bolesność = 10
Ramy czasowe: 72 godziny
72 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Saskatchewan

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

26 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 006

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uszkodzenie mięśni

Badania kliniczne na Placebo

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj