Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сок ягод саскатуна для восстановления мышц

27 апреля 2026 г. обновлено: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan

Влияние кратковременного приема добавок ягод саскатун на восстановление мышц

Это исследование оценит влияние сока ягод саскатун на восстановление после упражнений, вызывающих повреждение мышц.

Обзор исследования

Подробное описание

Ягоды саскатуна богаты полифенолами, которые обладают противовоспалительными свойствами и действуют как антиоксиданты. Следовательно, они могут защищать мышцы от повреждений, вызванных интенсивными физическими нагрузками. Тридцать участников будут случайным образом распределены для ежедневного приема ягод саскатуна (375 мл) или плацебо в течение 10 дней. На седьмой день участники выполнят 6 подходов интенсивных сгибаний на бицепс. Изометрическая мышечная сила, отечность мышц и мышечная болезненность будут оцениваться до упражнения, сразу после упражнения, а также через 24, 48 и 72 часа после тренировки. Мы предполагаем, что группа, получающая ягоды саскатуна, будет иметь более быстрое восстановление мышечной силы, уменьшение отечности и мышечной болезненности после тренировки.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Philip Chilibeck, PhD
  • Номер телефона: 306-230-3849
  • Электронная почта: phil.chilibeck@usask.ca

Места учебы

    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Канада, S7N 5B2
        • Рекрутинг
        • Physical Activity Complex, University of Saskatchewan
        • Контакт:
          • Philip Chilibeck, PhD
          • Номер телефона: 306-230-3849
          • Электронная почта: phil.chilibeck@usask.ca

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины или женщины
  • возраст 18-35 лет

Критерии исключения:

  • Состояния, которые могут быть затронуты физическими упражнениями, как определено в "Анкете для начала активных занятий"

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Плацебо
Плацебо (375 мл)
Плацебо (375 мл)
Экспериментальный: Сок из ягод саскатуна (375 мл)
Сок ягод саскатуна
Ягоды саскатун (375 мл)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение изометрической силы бицепса с помощью динамометра (Н·м)
Временное ограничение: 72 часа
72 часа

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение толщины мышцы бицепса по данным ультразвукового исследования (см)
Временное ограничение: 72 часа
72 часа
Изменение мышечной болезненности по визуальной аналоговой шкале (оценка от 0 до 10). Отсутствие болезненности = 0, максимальная болезненность = 10
Временное ограничение: 72 часа
72 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

26 февраля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 августа 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 006

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Повреждение мышц

Клинические исследования Плацебо

Подписаться