Zumo de Bayas de Saskatoon para la Recuperación Muscular
27 de abril de 2026 actualizado por: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
Efecto de la Suplementación a Corto Plazo con Bayas de Saskatoon en la Recuperación Muscular
Este estudio evaluará el efecto del zumo de baya de Saskatoon en la recuperación tras un ejercicio que causa daño muscular.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las bayas de Saskatoon son ricas en polifenoles que son antiinflamatorios y actúan como antioxidantes.
Por lo tanto, tienen potencial para proteger los músculos del daño inducido por el ejercicio intenso.
Treinta participantes serán aleatorizados para recibir bayas de Saskatoon (375 ml) o placebo todos los días durante 10 días.
El séptimo día, los participantes realizarán 6 series de ejercicio intenso de curl de bíceps.
La fuerza muscular isométrica, la hinchazón muscular y el dolor muscular se evaluarán antes del ejercicio, inmediatamente después del ejercicio, y 24, 48 y 72 horas después de la sesión de ejercicio.
Hipotetizamos que el grupo que recibe bayas de Saskatoon tendrá una recuperación más rápida de la fuerza muscular y una reducción de la hinchazón y el dolor muscular después de la sesión de ejercicio.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Philip Chilibeck, PhD
- Número de teléfono: 306-230-3849
- Correo electrónico: phil.chilibeck@usask.ca
Ubicaciones de estudio
-
-
Saskatchewan
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Saskatoon, Saskatchewan, Canadá, S7N 5B2
- Reclutamiento
- Physical Activity Complex, University of Saskatchewan
-
Contacto:
- Philip Chilibeck, PhD
- Número de teléfono: 306-230-3849
- Correo electrónico: phil.chilibeck@usask.ca
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombre o mujer
- edad 18-35 años
Criterios de exclusión:
- Condiciones que podrían verse afectadas por el ejercicio según lo determinado por el "Cuestionario de Actividad Física"
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador de placebos: Placebo
Placebo (375 ml)
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Placebo (375 ml)
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Experimental: Zumo de bayas de Saskatoon (375 ml)
Zumo de bayas de Saskatoon
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Bayas de Saskatoon (375 ml)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Cambio en la fuerza isométrica del bíceps con un dinamómetro (Nm)
Periodo de tiempo: 72 horas
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72 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Cambio en el grosor del músculo bíceps con ultrasonido (cm)
Periodo de tiempo: 72 horas
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72 horas
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Cambio en el dolor muscular con escala visual analógica (la puntuación oscila entre 0 y 10). Sin dolor = 0, dolor máximo = 10
Periodo de tiempo: 72 horas
|
72 horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
26 de febrero de 2026
Finalización primaria (Estimado)
31 de agosto de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de febrero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
25 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 006
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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