Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Saskatoonbærjuice for muskelgjenoppbygging

27. april 2026 oppdatert av: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan

Effekten av korttids Saskatoon-bærsupplementering på muskelgjenoppretting

Denne studien vil evaluere effekten av Saskatoon-bærjuice på bedring etter muskelbelastende trening.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Saskatoon-bær har høyt innhold av polyfenoler, som er antiinflammatoriske og virker som antioksidanter. De har derfor potensiale til å beskytte musklene mot skade forårsaket av intens trening. Tretti deltakere vil bli tilfeldig fordelt til å motta Saskatoon-bær (375 ml) eller placebo hver dag i 10 dager. På den syvende dagen vil deltakerne utføre 6 sett med intense biceps curl-øvelser. Isometrisk muskelstyrke, muskelhevelse og muskelømhet vil bli vurdert før trening, umiddelbart etter trening, og 24, 48 og 72 timer etter treningsøkten. Vi antar at gruppen som mottar Saskatoon-bær vil ha raskere gjenoppretting av muskelstyrke, og reduksjon i hevelse og muskelømhet etter treningsøkten.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Canada
    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N 5B2
        • Rekruttering
        • Physical Activity Complex, University of Saskatchewan
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Mann eller kvinne
  • alder 18-35 år

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstander som kan påvirkes av trening, slik fastsatt av "Get Active Questionnaire"

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Placebo
Placebo (375 ml)
Kosttilskudd: Placebo
Placebo (375 ml)
Eksperimentell: Saskatoon-bærsaft (375 ml)
Saskatoon-bærsaft
Kosttilskudd: Kosttilskudd
Saskatoon-bær (375 ml)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endring i isometrisk bicepsstyrke med en dynamometer (Nm)
Tidsramme: 72 timer
72 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endring i biceps muskeltykkelse med ultralyd (cm)
Tidsramme: 72 timer
72 timer
Endring i muskelømhet med visuell analog skala (score går fra 0 til 10). Ingen ømhet = 0, maksimal ømhet = 10
Tidsramme: 72 timer
72 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Saskatchewan

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

26. februar 2026

Primær fullføring (Antatt)

31. august 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

25. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 006

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Placebo

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Rwanda

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere