Succo di Bacche di Saskatoon per il Recupero Muscolare
27 aprile 2026 aggiornato da: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
Effetto dell'Integrazione a Breve Termine di Bacche di Saskatoon sul Recupero Muscolare
Questo studio valuterà l'effetto del succo di bacca di Saskatoon sul recupero dall'esercizio fisico dannoso per i muscoli.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Le bacche di Saskatoon sono ricche di polifenoli, che sono antinfiammatori e agiscono come antiossidanti.
Hanno quindi il potenziale di proteggere i muscoli dai danni indotti da un esercizio intenso.
Trenta partecipanti saranno randomizzati per ricevere bacche di Saskatoon (375 ml) o placebo ogni giorno per 10 giorni.
Il settimo giorno, i partecipanti eseguiranno 6 serie di esercizi intensi di curl per bicipiti.
La forza muscolare isometrica, il gonfiore muscolare e il dolore muscolare saranno valutati prima dell'esercizio, immediatamente dopo l'esercizio e 24, 48 e 72 ore dopo la sessione di esercizio.
Ipotesi: il gruppo che riceve le bacche di Saskatoon avrà un recupero più rapido della forza muscolare e una riduzione del gonfiore e del dolore muscolare dopo la sessione di esercizio.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Philip Chilibeck, PhD
- Numero di telefono: 306-230-3849
- Email: phil.chilibeck@usask.ca
Luoghi di studio
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-
Saskatchewan
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Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N 5B2
- Reclutamento
- Physical Activity Complex, University of Saskatchewan
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Contatto:
- Philip Chilibeck, PhD
- Numero di telefono: 306-230-3849
- Email: phil.chilibeck@usask.ca
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Maschio o femmina
- di età compresa tra 18 e 35 anni
Criteri di esclusione:
- Condizioni che potrebbero essere influenzate dall'esercizio fisico come determinato dal "Questionario Attivo"
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore placebo: Placebo
Placebo (375 ml)
|
Placebo (375 ml)
|
|
Sperimentale: Succo di bacche di Saskatoon (375 ml)
succo di bacche di saskatoon
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Saskatoon berries (375 ml)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Variazione della forza isometrica del bicipite con un dinamometro (Nm)
Lasso di tempo: 72 ore
|
72 ore
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Variazione dello spessore del muscolo bicipite con ultrasuoni (cm)
Lasso di tempo: 72 ore
|
72 ore
|
|
Variazione del dolore muscolare valutata con scala analogica visiva (punteggio da 0 a 10). Nessun dolore = 0, dolore massimo = 10
Lasso di tempo: 72 ore
|
72 ore
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
26 febbraio 2026
Completamento primario (Stimato)
31 agosto 2026
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 febbraio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 febbraio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
25 febbraio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 006
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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