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Jus de baies de Saskatoon pour la récupération musculaire

27 avril 2026 mis à jour par: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan

Effet d'une supplémentation à court terme en baies de Saskatoon sur la récupération musculaire

Cette étude évaluera l'effet du jus de baies de Saskatoon sur la récupération après un exercice provoquant des lésions musculaires.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les baies de Saskatoon sont riches en polyphénols qui sont anti-inflammatoires et agissent comme des antioxydants. Elles ont donc le potentiel de protéger les muscles des dommages induits par un exercice intense. Trente participants seront randomisés pour recevoir des baies de Saskatoon (375 ml) ou un placebo chaque jour pendant 10 jours. Le septième jour, les participants effectueront 6 séries d'exercice intense de curl biceps. La force musculaire isométrique, le gonflement musculaire et la douleur musculaire seront évalués avant l'exercice, immédiatement après l'exercice, et 24, 48 et 72 heures après la séance d'exercice. Nous émettons l'hypothèse que le groupe recevant les baies de Saskatoon aura une récupération plus rapide de la force musculaire, et une réduction du gonflement et de la douleur musculaire après la séance d'exercice.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Canada
    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N 5B2
        • Recrutement
        • Physical Activity Complex, University of Saskatchewan
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Homme ou femme
  • âgé de 18 à 35 ans

Critères d'exclusion :

  • Affections pouvant être affectées par l'exercice, tel que déterminé par le « Questionnaire d'Activité Physique »

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Placebo
Placebo (375 ml)
Complément alimentaire: Placebo
Placebo (375 ml)
Expérimental: Jus de baies de Saskatoon (375 ml)
Jus de baies de Saskatoon
Complément alimentaire: Complément alimentaire
Baies de Saskatoon (375 ml)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Modification de la force isométrique du biceps avec un dynamomètre (Nm)
Délai: 72 heures
72 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Variation de l'épaisseur du muscle biceps par échographie (cm)
Délai: 72 heures
72 heures
Variation de la douleur musculaire avec échelle visuelle analogique (score de 0 à 10). Aucune douleur = 0, douleur maximale = 10
Délai: 72 heures
72 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Saskatchewan

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 février 2026

Achèvement primaire (Estimé)

31 août 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 février 2026

Première publication (Réel)

25 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 006

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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