Sumo de Bagas de Saskatoon para Recuperação Muscular
27 de abril de 2026 atualizado por: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
Efeito da Suplementação de Bagas de Saskatoon a Curto Prazo na Recuperação Muscular
Este estudo irá avaliar o efeito do sumo de bagas de Saskatoon na recuperação após exercício que cause danos musculares.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
As bagas de Saskatoon são ricas em polifenóis que são anti-inflamatórios e atuam como antioxidantes.
Por isso, têm potencial para proteger o músculo de danos induzidos por exercício intenso.
Trinta participantes serão randomizados para receber bagas de Saskatoon (375 ml) ou placebo todos os dias durante 10 dias.
No sétimo dia, os participantes realizarão 6 séries de exercício intenso de rosca bíceps.
A força muscular isométrica, o inchaço muscular e a dor muscular serão avaliados antes do exercício, imediatamente após o exercício, e 24, 48 e 72 horas após a sessão de exercício.
Hipotetizamos que o grupo que receber bagas de Saskatoon terá uma recuperação mais rápida da força muscular e redução do inchaço e da dor muscular após a sessão de exercício.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Philip Chilibeck, PhD
- Número de telefone: 306-230-3849
- E-mail: phil.chilibeck@usask.ca
Locais de estudo
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Canadá, S7N 5B2
- Recrutamento
- Physical Activity Complex, University of Saskatchewan
-
Contato:
- Philip Chilibeck, PhD
- Número de telefone: 306-230-3849
- E-mail: phil.chilibeck@usask.ca
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Masculino ou feminino
- idade entre 18-35 anos
Critérios de Exclusão:
- Condições que possam ser afetadas pelo exercício conforme determinado pelo "Questionário de Atividade Física"
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador de Placebo: Placebo
Placebo (375 ml)
|
Placebo (375 ml)
|
|
Experimental: Sumo de bagas de Saskatoon (375 ml)
Sumo de bagas de Saskatoon
|
Bagas de Saskatoon (375 ml)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Alteração da força isométrica do bíceps com um dinamómetro (Nm)
Prazo: 72 horas
|
72 horas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Alteração na espessura do músculo bíceps com ultrassom (cm)
Prazo: 72 horas
|
72 horas
|
|
Alteração na dor muscular com escala visual analógica (pontuação varia de 0 a 10). Sem dor = 0, dor máxima = 10
Prazo: 72 horas
|
72 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
26 de fevereiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
31 de agosto de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
25 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 006
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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