Saskatoon-bogyólé izomregenerációhoz
2026. április 27. frissítette: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
A rövid távú Saskatoon-bogyó kiegészítés hatása az izomregenerációra
Ez a vizsgálat kiértékeli a Saskatoon bogyólé hatását az izomsérülést okozó gyakorlat utáni felépülésre.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A saskatoon bogyók polifenolokban gazdagok, amelyek gyulladáscsökkentő hatásúak és antioxidánsként működnek.
Így potenciálisan védik az izmokat az intenzív edzés által okozott károsodásoktól.
Harminc résztvevőt randomizáltan osztanak be, hogy naponta 375 ml saskatoon bogyót vagy placebót kapjanak 10 napon át.
A hetedik napon a résztvevők 6 sorozat intenzív bicepsz curl gyakorlatot végeznek.
Az izometrikus izomerőt, az izomduzzanatot és az izomfájdalmat az edzés előtt, közvetlenül az edzés után, valamint az edzési időszak után 24, 48 és 72 órával értékelik.
Feltételezzük, hogy a saskatoon bogyót kapó csoport gyorsabb izomerő-helyreállást, valamint csökkent duzzanatot és izomfájdalmat mutat az edzési időszak után.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
30
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Philip Chilibeck, PhD
- Telefonszám: 306-230-3849
- E-mail: phil.chilibeck@usask.ca
Tanulmányi helyek
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7N 5B2
- Toborzás
- Physical Activity Complex, University of Saskatchewan
-
Kapcsolatba lépni:
- Philip Chilibeck, PhD
- Telefonszám: 306-230-3849
- E-mail: phil.chilibeck@usask.ca
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevonási kritériumok:
- Férfi vagy nő
- 18-35 éves korú
Kizárási kritériumok:
- Az „Aktívvá Válás Kérdőív” által meghatározott, a testmozgás által befolyásolható állapotok
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Hármas
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Placebo
Placebo (375 ml)
|
Placebo (375 ml)
|
|
Kísérleti: Saskatoon bogyólé (375 ml)
Saskatoon bogyólé
|
Saskatoon bogyók (375 ml)
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Változás az izometrikus bicepsz erőben dinamométerrel (Nm)
Időkeret: 72 óra
|
72 óra
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A bicepsz izomvastagság változása ultrahanggal (cm)
Időkeret: 72 óra
|
72 óra
|
|
A fáradtságérzet változása vizuális analóg skálán (a pontszám 0 és 10 között mozog). Nincs fáradtságérzet = 0, maximális fáradtságérzet = 10
Időkeret: 72 óra
|
72 óra
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2026. február 26.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. augusztus 31.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. december 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. február 19.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. február 19.
Első közzététel (Tényleges)
2026. február 25.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. április 28.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. április 27.
Utolsó ellenőrzés
2026. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 006
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .