- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07508423
Asociace mezi dostupností primární péče a morbiditou a mortalitou populace ve Francii na územní úrovni (M-OSP)
Souvislost mezi dostupností primární péče a morbiditou a mortalitou populace ve Francii na úrovni území
Studie M-OSP zkoumá vztah mezi hustotou zdravotnických pracovníků primární péče, včetně praktických lékařů, a zdravotními výsledky na úrovni populace napříč 2 850 životně-zdravotními územími ve Francii. Důkazy z několika zemí OECD naznačují, že vyšší hustota praktických lékařů může snížit úmrtnost, zejména úmrtnost na konkrétní příčiny, jako jsou kardiovaskulární úmrtí, ale nejistoty přetrvávají ohledně zobecnitelnosti a dalších zdravotních výsledků.
Tato průřezová epidemiologická studie využívá agregovaná data na úrovni území z let 2009-2022, včetně: míry úmrtnosti (standardizované podle věku a pohlaví), hospitalizací (MCO), návštěv pohotovosti a rozložení zdravotnických pracovníků a zařízení primární péče (praktičtí lékaři, sestry, fyzioterapeuti, zubaři, porodní asistentky, gynekologové, pediatři, psychiatři a veřejné lékárny).
Přehled studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Yohann Vergès, Dr
- Telefonní číslo: 0033676295896
- E-mail: yohann.verges@dumg-toulouse.fr
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Julie Dupouy
- E-mail: julie.dupouy@dumg-toulouse.fr
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
Všichni jedinci přidružení k jakémukoli francouzskému zdravotnímu pojištění a zaznamenaní v Système National des Données de Santé (SNDS; Francouzský národní systém zdravotních dat) prostřednictvím Datamart de Consommation Inter-Régimes (DCIR; Francouzská národní databáze nároků na zdravotní pojištění) mezi 1. lednem 2009 a 31. prosincem 2022
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úmrtnost
Časové okno: 1 rok
|
Roční úmrtnost, standardizovaná podle věkové skupiny a pohlaví
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- M-OSP
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .