Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Asociace mezi dostupností primární péče a morbiditou a mortalitou populace ve Francii na územní úrovni (M-OSP)

30. března 2026 aktualizováno: MSPU de Pins-Justaret

Souvislost mezi dostupností primární péče a morbiditou a mortalitou populace ve Francii na úrovni území

Studie M-OSP zkoumá vztah mezi hustotou zdravotnických pracovníků primární péče, včetně praktických lékařů, a zdravotními výsledky na úrovni populace napříč 2 850 životně-zdravotními územími ve Francii. Důkazy z několika zemí OECD naznačují, že vyšší hustota praktických lékařů může snížit úmrtnost, zejména úmrtnost na konkrétní příčiny, jako jsou kardiovaskulární úmrtí, ale nejistoty přetrvávají ohledně zobecnitelnosti a dalších zdravotních výsledků.

Tato průřezová epidemiologická studie využívá agregovaná data na úrovni území z let 2009-2022, včetně: míry úmrtnosti (standardizované podle věku a pohlaví), hospitalizací (MCO), návštěv pohotovosti a rozložení zdravotnických pracovníků a zařízení primární péče (praktičtí lékaři, sestry, fyzioterapeuti, zubaři, porodní asistentky, gynekologové, pediatři, psychiatři a veřejné lékárny).

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

7000000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Celopopulační studie

Popis

Kritéria pro zařazení:

Všichni jedinci přidružení k jakémukoli francouzskému zdravotnímu pojištění a zaznamenaní v Système National des Données de Santé (SNDS; Francouzský národní systém zdravotních dat) prostřednictvím Datamart de Consommation Inter-Régimes (DCIR; Francouzská národní databáze nároků na zdravotní pojištění) mezi 1. lednem 2009 a 31. prosincem 2022

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úmrtnost
Časové okno: 1 rok
Roční úmrtnost, standardizovaná podle věkové skupiny a pohlaví
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. září 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

2. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • M-OSP

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit