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Association entre l'offre de soins primaires et la morbidité et mortalité de la population en France au niveau territorial (M-OSP)

30 mars 2026 mis à jour par: MSPU de Pins-Justaret

Association entre l'offre de soins primaires et la morbidité et la mortalité de la population en France au niveau territorial

L'étude M-OSP examine l'association entre la densité des professionnels de soins primaires, y compris les médecins généralistes (MG), et les résultats de santé au niveau de la population dans 2 850 territoires de vie et de santé en France. Les données de plusieurs pays de l'OCDE suggèrent qu'une densité plus élevée de MG pourrait réduire la mortalité, en particulier la mortalité par cause spécifique comme les décès cardiovasculaires, mais des incertitudes subsistent quant à la généralisabilité et à d'autres résultats de santé.

Cette étude épidémiologique transversale utilise des données agrégées au niveau territorial de 2009 à 2022, incluant : les taux de mortalité (standardisés selon l'âge et le sexe), les hospitalisations (MCO), les visites aux urgences, et la répartition des professionnels et des structures de soins primaires (MG, infirmiers, kinésithérapeutes, dentistes, sages-femmes, gynécologues, pédiatres, psychiatres et pharmacies d'officine).

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

7000000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Étude à l'échelle de la population

La description

Critères d'inclusion :

Toutes les personnes affiliées à un régime d'assurance maladie français et enregistrées dans le Système National des Données de Santé (SNDS) via le Datamart de Consommation Inter-Régimes (DCIR) entre le 1er janvier 2009 et le 31 décembre 2022

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de mortalité
Délai: 1 an
Taux de mortalité annuel, standardisé par groupe d'âge et sexe
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juin 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 mars 2026

Première publication (Réel)

2 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • M-OSP

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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