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Associazione tra Offerta di Assistenza Primaria e Morbilità e Mortalità della Popolazione in Francia a Livello Territoriale (M-OSP)

30 marzo 2026 aggiornato da: MSPU de Pins-Justaret

Associazione tra l'Offerta di Cure Primarie e la Morbilità e Mortalità della Popolazione in Francia a Livello Territoriale

Lo studio M-OSP indaga l'associazione tra la densità dei professionisti dell'assistenza primaria, inclusi i medici di medicina generale (MMG), e gli esiti di salute a livello di popolazione in 2.850 territori vita-salute in Francia. Prove provenienti da diversi paesi OCSE suggeriscono che una maggiore densità di MMG possa ridurre la mortalità, in particolare la mortalità per cause specifiche come le morti cardiovascolari, ma permangono incertezze riguardo alla generalizzabilità e ad altri esiti di salute.

Questo studio epidemiologico trasversale utilizza dati aggregati a livello territoriale dal 2009 al 2022, inclusi: tassi di mortalità (standardizzati per età e sesso), ospedalizzazioni (MCO), visite al pronto soccorso e la distribuzione di professionisti e strutture dell'assistenza primaria (MMG, infermieri, fisioterapisti, dentisti, ostetriche, ginecologi, pediatri, psichiatri e farmacie comunitarie).

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

7000000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Studio sulla popolazione generale

Descrizione

Criteri di inclusione:

Tutti gli individui affiliati a qualsiasi regime di assicurazione sanitaria francese e registrati nel Système National des Données de Santé (SNDS; Sistema Nazionale dei Dati Sanitari Francese) attraverso il Datamart de Consommation Inter-Régimes (DCIR; database nazionale francese delle richieste di rimborso dell'assicurazione sanitaria) tra il 1 gennaio 2009 e il 31 dicembre 2022

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di mortalità
Lasso di tempo: 1 anno
Tasso di mortalità annuale, standardizzato per fascia d'età e sesso
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

30 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

2 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • M-OSP

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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