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Asociación entre la Oferta de Atención Primaria y la Morbilidad y Mortalidad Poblacional en Francia a Nivel Territorial (M-OSP)

30 de marzo de 2026 actualizado por: MSPU de Pins-Justaret

Asociación entre la Oferta de Atención Primaria y la Morbilidad y Mortalidad de la Población en Francia a Nivel Territorial

El estudio M-OSP investiga la asociación entre la densidad de profesionales de atención primaria, incluidos los médicos generales (MG), y los resultados de salud a nivel poblacional en 2.850 territorios de vida-salud en Francia. La evidencia de varios países de la OCDE sugiere que una mayor densidad de MG puede reducir la mortalidad, particularmente la mortalidad por causas específicas como las muertes cardiovasculares, pero persisten incertidumbres respecto a la generalización y otros resultados de salud.

Este estudio epidemiológico transversal utiliza datos agregados a nivel territorial de 2009-2022, que incluyen: tasas de mortalidad (estandarizadas por edad y sexo), hospitalizaciones (MCO), visitas a urgencias, y la distribución de profesionales e instalaciones de atención primaria (MG, enfermeros, fisioterapeutas, dentistas, matronas, ginecólogos, pediatras, psiquiatras y farmacias comunitarias).

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

7000000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Estudio a nivel poblacional

Descripción

Criterios de inclusión:

Todas las personas afiliadas a cualquier régimen de seguro de salud francés y registradas en el Système National des Données de Santé (SNDS; Sistema Nacional de Datos de Salud de Francia) a través del Datamart de Consommation Inter-Régimes (DCIR; base de datos nacional de reclamaciones de seguros de salud de Francia) entre el 1 de enero de 2009 y el 31 de diciembre de 2022

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de mortalidad
Periodo de tiempo: 1 año
Tasa de mortalidad anual, estandarizada por grupo de edad y sexo
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de junio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

30 de septiembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

2 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • M-OSP

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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