- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07508423
Sammenheng mellom tilgang på førstelinjetjenester og befolkningens sykdom og dødelighet i Frankrike på regionalt nivå (M-OSP)
Sammenhengen mellom tilgangen på allmennlegetjenester og befolkningens sykdom og dødelighet i Frankrike på territorielt nivå
M-OSP-studien undersøker sammenhengen mellom tettheten av primærhelsetjenesteprofesjonelle, inkludert allmennleger, og helseutfall på befolkningsnivå i 2 850 livs-helseområder i Frankrike. Funn fra flere OECD-land tyder på at høyere tetthet av allmennleger kan redusere dødelighet, spesielt årsaksspesifikk dødelighet som kardiovaskulære dødsfall, men det er fortsatt usikkerhet angående generaliserbarhet og andre helseutfall.
Denne tverrsnitts-epidemiologiske studien bruker aggregerte data på områdenivå fra 2009–2022, inkludert: dødelighetsrater (alder- og kjønnsstandardiserte), innleggelser (MCO), besøk på akuttmottak, og fordelingen av primærhelsetjenesteprofesjonelle og -fasiliteter (allmennleger, sykepleiere, fysioterapeuter, tannleger, jordmødre, gynekologer, pediatre, psykiatere og apotek).
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Yohann Vergès, Dr
- Telefonnummer: 0033676295896
- E-post: yohann.verges@dumg-toulouse.fr
Studer Kontakt Backup
- Navn: Julie Dupouy
- E-post: julie.dupouy@dumg-toulouse.fr
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Alle personer tilknyttet et fransk helseforsikringsselskap og registrert i Système National des Données de Santé (SNDS; det franske nasjonale helsedatasystemet) gjennom Datamart de Consommation Inter-Régimes (DCIR; den franske nasjonale helseforsikringsdatabasen) mellom 1. januar 2009 og 31. desember 2022
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødelighet
Tidsramme: 1 år
|
Årlig dødelighet, standardisert etter aldersgruppe og kjønn
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- M-OSP
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .