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Zusammenhang zwischen der Versorgung mit hausärztlicher Grundversorgung und der Morbidität und Mortalität der Bevölkerung in Frankreich auf territorialer Ebene (M-OSP)

30. März 2026 aktualisiert von: MSPU de Pins-Justaret

Zusammenhang zwischen der Verfügbarkeit von Hausarztpraxen und der Morbidität und Mortalität der Bevölkerung in Frankreich auf territorialer Ebene

Die M-OSP-Studie untersucht den Zusammenhang zwischen der Dichte von Primärversorgungsfachkräften, einschließlich Allgemeinmedizinern (Hausärzten), und gesundheitlichen Ergebnissen auf Bevölkerungsebene in 2.850 Lebens- und Gesundheitsgebieten in Frankreich. Erkenntnisse aus mehreren OECD-Ländern deuten darauf hin, dass eine höhere Hausarztdichte die Sterblichkeit, insbesondere die ursachenspezifische Sterblichkeit wie kardiovaskuläre Todesfälle, verringern kann, es bestehen jedoch Unsicherheiten hinsichtlich der Verallgemeinerbarkeit und anderer gesundheitlicher Ergebnisse.

Diese Querschnitts-Epidemiologiestudie verwendet aggregierte Daten auf Gebietsebene aus den Jahren 2009-2022, darunter: Sterblichkeitsraten (alters- und geschlechtsstandardisiert), Krankenhauseinweisungen (MCO), Besuche in Notaufnahmen sowie die Verteilung von Primärversorgungsfachkräften und -einrichtungen (Hausärzte, Krankenschwestern, Physiotherapeuten, Zahnärzte, Hebammen, Gynäkologen, Kinderärzte, Psychiater und öffentliche Apotheken).

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

7000000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Bevölkerungsweite Studie

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alle Personen, die einer französischen Krankenversicherung angehören und zwischen dem 1. Januar 2009 und dem 31. Dezember 2022 im Système National des Données de Santé (SNDS; französisches nationales Gesundheitsdatensystem) über den Datamart de Consommation Inter-Régimes (DCIR; französische nationale Krankenversicherungsdatenbank) erfasst sind

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sterblichkeitsrate
Zeitfenster: 1 Jahr
Jährliche Sterblichkeitsrate, standardisiert nach Altersgruppe und Geschlecht
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • M-OSP

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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