Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek między dostępnością podstawowej opieki zdrowotnej a zachorowalnością i śmiertelnością populacji we Francji na poziomie terytorialnym (M-OSP)

30 marca 2026 zaktualizowane przez: MSPU de Pins-Justaret

Związek między dostępnością opieki podstawowej a zachorowalnością i śmiertelnością populacji we Francji na poziomie terytorialnym

Badanie M-OSP bada związek między gęstością pracowników podstawowej opieki zdrowotnej, w tym lekarzy rodzinnych (GP), a wynikami zdrowotnymi na poziomie populacji w 2850 terytoriach życia i zdrowia we Francji. Dowody z kilku krajów OECD sugerują, że większa gęstość lekarzy rodzinnych może zmniejszyć śmiertelność, szczególnie śmiertelność z określonych przyczyn, takich jak zgony sercowo-naczyniowe, ale wątpliwości pozostają co do możliwości uogólnienia i innych wyników zdrowotnych.

To przekrojowe badanie epidemiologiczne wykorzystuje zagregowane dane na poziomie terytorium z lat 2009-2022, w tym: wskaźniki śmiertelności (skorygowane o wiek i płeć), hospitalizacje (MCO), wizyty na oddziałach ratunkowych oraz rozmieszczenie pracowników i placówek podstawowej opieki zdrowotnej (lekarze rodzinni, pielęgniarki, fizjoterapeuci, dentyści, położne, ginekolodzy, pediatrzy, psychiatrzy i apteki ogólnodostępne).

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

7000000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badanie populacyjne

Opis

Kryteria włączenia:

Wszystkie osoby powiązane z dowolnym francuskim ubezpieczeniem zdrowotnym i odnotowane w Système National des Données de Santé (SNDS; Francuski Krajowy System Danych Zdrowotnych) poprzez Datamart de Consommation Inter-Régimes (DCIR; francuska krajowa baza danych roszczeń ubezpieczeniowych) w okresie od 1 stycznia 2009 do 31 grudnia 2022

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik śmiertelności
Ramy czasowe: 1 rok
Roczna śmiertelność, standaryzowana według grupy wiekowej i płci
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • M-OSP

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj