Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verband tussen aanbod van eerstelijnszorg en morbiditeit en mortaliteit van de bevolking in Frankrijk op regionaal niveau (M-OSP)

30 maart 2026 bijgewerkt door: MSPU de Pins-Justaret

De M-OSP-studie onderzoekt het verband tussen de dichtheid van eerstelijnszorgprofessionals, waaronder huisartsen, en gezondheidsuitkomsten op bevolkingsniveau in 2.850 levensgezondheidsgebieden in Frankrijk. Bewijs uit verschillende OESO-landen suggereert dat een hogere huisartsendichtheid de sterfte kan verminderen, met name oorzaakspecifieke sterfte zoals cardiovasculaire sterfgevallen, maar er blijven onzekerheden bestaan over de generaliseerbaarheid en andere gezondheidsuitkomsten.

Deze transversale epidemiologische studie gebruikt geaggregeerde, gebiedsniveaugegevens van 2009-2022, waaronder: sterftecijfers (leeftijds- en geslachtsgestandaardiseerd), ziekenhuisopnames (MCO), spoedeisende hulpbezoeken en de verdeling van eerstelijnszorgprofessionals en -faciliteiten (huisartsen, verpleegkundigen, fysiotherapeuten, tandartsen, verloskundigen, gynaecologen, kinderartsen, psychiaters en openbare apotheken).

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

7000000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Bevolkingsbrede studie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Alle personen die aangesloten zijn bij een Frans ziektekostenverzekeringsstelsel en geregistreerd zijn in het Système National des Données de Santé (SNDS; Frans Nationaal Gezondheidsdatasysteem) via de Datamart de Consommation Inter-Régimes (DCIR; Franse nationale ziektekostenverzekeringsclaimsdatabase) tussen 1 januari 2009 en 31 december 2022

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sterftecijfer
Tijdsspanne: 1 jaar
Jaarlijks sterftecijfer, gestandaardiseerd naar leeftijdsgroep en geslacht
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juni 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

30 september 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • M-OSP

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren