Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhteys ensisijaisen terveydenhuollon tarjonnan ja väestön sairastavuuden sekä kuolleisuuden välillä Ranskassa alueellisella tasolla (M-OSP)

maanantai 30. maaliskuuta 2026 päivittänyt: MSPU de Pins-Justaret

Association Between Primary Care Supply and Population Morbidity and Mortality in France at the Territorial Level

M-OSP-tutkimus selvittää ensihoitoammattilaisten, mukaan lukien yleislääkäreiden, tiheyden ja väestötason terveystulosten välistä yhteyttä 2 850 elämä-terveysalueella Ranskassa. Useiden OECD-maiden tutkimustulokset viittaavat siihen, että suurempi yleislääkäritiheys saattaa vähentää kuolleisuutta, erityisesti syypitoista kuolleisuutta kuten sydän- ja verisuonitautikuolemia, mutta epävarmuutta on yleistettävyyden ja muiden terveystulosten suhteen.

Tämä poikkileikkaustutkimus käyttää aggregoituja alueellisia tietoja vuosilta 2009–2022, mukaan lukien: kuolleisuusasteet (ikä- ja sukupuolistandardoidut), sairaalahoidot (MCO), ensiapuosastokäynnit sekä ensihoitoammattilaisten ja -palvelujen jakautuminen (yleislääkärit, sairaanhoitajat, fysioterapeutit, hammaslääkärit, kätilöt, gynekologit, lastenlääkärit, psykiatrit ja apteekit).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

7000000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Koko väestöä kattava tutkimus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kaikki yksilöt, jotka ovat minkä tahansa Ranskan terveysvakuutusjärjestelmän jäseniä ja jotka on tallennettu Système National des Données de Santé (SNDS; Ranskan kansalliseen terveystietojärjestelmään) Datamart de Consommation Inter-Régimes (DCIR; Ranskan kansallisen terveysvakuutusvaatimusten tietokannan) kautta 1. tammikuuta 2009 ja 31. joulukuuta 2022 välisenä aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuolleisuusaste
Aikaikkuna: 1 vuosi
Vuosittainen kuolleisuusaste, ikäryhmän ja sukupuolen mukaan standardoitu
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 23. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 2. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 2. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • M-OSP

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa