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Associação entre a Oferta de Cuidados de Saúde Primários e a Morbilidade e Mortalidade Populacionais em França ao Nível Territorial (M-OSP)

30 de março de 2026 atualizado por: MSPU de Pins-Justaret

Associação Entre a Oferta de Cuidados de Saúde Primários e a Morbilidade e Mortalidade da População em França ao Nível Territorial

O estudo M-OSP investiga a associação entre a densidade de profissionais de cuidados primários, incluindo médicos de família (MF), e os resultados de saúde a nível populacional em 2.850 territórios de vida-saúde em França. Evidências de vários países da OCDE sugerem que uma maior densidade de MF pode reduzir a mortalidade, particularmente a mortalidade por causas específicas, como as mortes cardiovasculares, mas persistem incertezas quanto à generalização e a outros resultados de saúde.

Este estudo epidemiológico transversal utiliza dados agregados a nível territorial de 2009-2022, incluindo: taxas de mortalidade (padronizadas por idade e sexo), hospitalizações (MCO), visitas ao serviço de urgência e a distribuição de profissionais e instalações de cuidados primários (MF, enfermeiros, fisioterapeutas, dentistas, parteiras, ginecologistas, pediatras, psiquiatras e farmácias comunitárias).

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

7000000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Estudo populacional

Descrição

Critérios de Inclusão:

Todos os indivíduos afiliados a qualquer regime de saúde francês e registados no Système National des Données de Santé (SNDS; Sistema Nacional de Dados de Saúde francês) através do Datamart de Consommation Inter-Régimes (DCIR; base de dados nacional de reivindicações de seguro de saúde francês) entre 1 de janeiro de 2009 e 31 de dezembro de 2022

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de mortalidade
Prazo: 1 ano
Taxa de mortalidade anual, padronizada por grupo etário e sexo
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de junho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

30 de setembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

2 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • M-OSP

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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