Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenhængen mellem tilgængeligheden af primær sundhedspleje og befolkningens sygelighed og dødelighed i Frankrig på det territoriale niveau (M-OSP)

30. marts 2026 opdateret af: MSPU de Pins-Justaret

Sammenhæng mellem primær sundhedsydelsers tilgængelighed og befolkningens sygelighed og dødelighed i Frankrig på det territoriale niveau

M-OSP-studiet undersøger sammenhængen mellem tætheden af primær sundhedspersonale, herunder praktiserende læger, og befolkningsmæssige sundhedsresultater på tværs af 2.850 livs-sundhedsområder i Frankrig. Evidens fra flere OECD-lande tyder på, at højere tæthed af praktiserende læger kan reducere dødelighed, især årsagsspecifik dødelighed som kardiovaskulære dødsfald, men der er stadig usikkerheder vedrørende generaliserbarhed og andre sundhedsresultater.

Dette tværsnits-epidemiologiske studie bruger aggregerede data på områdeniveau fra 2009-2022, herunder: dødelighedsrater (alder- og køn-standardiserede), hospitalsindlæggelser (MCO), besøg på akutmodtagelser og fordelingen af primær sundhedspersonale og -faciliteter (praktiserende læger, sygeplejersker, fysioterapeuter, tandlæger, jordemødre, gynækologer, pædiatre, psykiatere og samfundsfarmakier).

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

7000000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Befolkningsomfattende undersøgelse

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Alle personer tilknyttet et fransk sygesikringssystem og registreret i Système National des Données de Santé (SNDS; det franske nationale sundhedsdatasystem) gennem Datamart de Consommation Inter-Régimes (DCIR; det franske nationale sygesikringsopgørsdatabase) mellem 1. januar 2009 og 31. december 2022

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighedsrate
Tidsramme: 1 år
Årlig dødelighedsrate, standardiseret efter aldersgruppe og køn
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juni 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

2. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • M-OSP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner