- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07508423
Sammenhængen mellem tilgængeligheden af primær sundhedspleje og befolkningens sygelighed og dødelighed i Frankrig på det territoriale niveau (M-OSP)
Sammenhæng mellem primær sundhedsydelsers tilgængelighed og befolkningens sygelighed og dødelighed i Frankrig på det territoriale niveau
M-OSP-studiet undersøger sammenhængen mellem tætheden af primær sundhedspersonale, herunder praktiserende læger, og befolkningsmæssige sundhedsresultater på tværs af 2.850 livs-sundhedsområder i Frankrig. Evidens fra flere OECD-lande tyder på, at højere tæthed af praktiserende læger kan reducere dødelighed, især årsagsspecifik dødelighed som kardiovaskulære dødsfald, men der er stadig usikkerheder vedrørende generaliserbarhed og andre sundhedsresultater.
Dette tværsnits-epidemiologiske studie bruger aggregerede data på områdeniveau fra 2009-2022, herunder: dødelighedsrater (alder- og køn-standardiserede), hospitalsindlæggelser (MCO), besøg på akutmodtagelser og fordelingen af primær sundhedspersonale og -faciliteter (praktiserende læger, sygeplejersker, fysioterapeuter, tandlæger, jordemødre, gynækologer, pædiatre, psykiatere og samfundsfarmakier).
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Yohann Vergès, Dr
- Telefonnummer: 0033676295896
- E-mail: yohann.verges@dumg-toulouse.fr
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Julie Dupouy
- E-mail: julie.dupouy@dumg-toulouse.fr
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Alle personer tilknyttet et fransk sygesikringssystem og registreret i Système National des Données de Santé (SNDS; det franske nationale sundhedsdatasystem) gennem Datamart de Consommation Inter-Régimes (DCIR; det franske nationale sygesikringsopgørsdatabase) mellem 1. januar 2009 og 31. december 2022
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødelighedsrate
Tidsramme: 1 år
|
Årlig dødelighedsrate, standardiseret efter aldersgruppe og køn
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- M-OSP
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .