- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07508423
Samband mellan tillgång på primärvård och befolkningens sjuklighet och dödlighet i Frankrike på territoriell nivå (M-OSP)
Samband mellan primärvårdens tillgänglighet och befolkningens sjuklighet och dödlighet i Frankrike på territoriell nivå
M-OSP-studien undersöker sambandet mellan tätheten av primärvårdspersonal, inklusive allmänläkare, och befolkningens hälsoutfall över 2 850 livshälsoterritorier i Frankrike. Bevis från flera OECD-länder tyder på att högre allmänläkartäthet kan minska dödligheten, särskilt orsaksspecifik dödlighet såsom kardiovaskulära dödsfall, men osäkerheter kvarstår angående generaliserbarhet och andra hälsoutfall.
Denna tvärsnittsekologiska studie använder aggregerade data på territorienivå från 2009–2022, inklusive: dödlighetstalen (ålder- och könstandardiserade), sjukhusvård (MCO), besök på akutmottagning och fördelningen av primärvårdspersonal och anläggningar (allmänläkare, sjuksköterskor, sjukgymnaster, tandläkare, barnmorskor, gynekologer, pediatrer, psykiatriker och allmänapotek).
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Yohann Vergès, Dr
- Telefonnummer: 0033676295896
- E-post: yohann.verges@dumg-toulouse.fr
Studera Kontakt Backup
- Namn: Julie Dupouy
- E-post: julie.dupouy@dumg-toulouse.fr
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Alla individer anslutna till något franskt hälsoförsäkringssystem och registrerade i Système National des Données de Santé (SNDS; det franska nationella hälsoinformationssystemet) via Datamart de Consommation Inter-Régimes (DCIR; den franska nationella hälsoförsäkringsförbrukningsdatabasen) mellan den 1 januari 2009 och den 31 december 2022
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dödlighetsgrad
Tidsram: 1 år
|
Årlig dödlighet, standardiserad efter åldersgrupp och kön
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- M-OSP
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .