Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Samband mellan tillgång på primärvård och befolkningens sjuklighet och dödlighet i Frankrike på territoriell nivå (M-OSP)

30 mars 2026 uppdaterad av: MSPU de Pins-Justaret

Samband mellan primärvårdens tillgänglighet och befolkningens sjuklighet och dödlighet i Frankrike på territoriell nivå

M-OSP-studien undersöker sambandet mellan tätheten av primärvårdspersonal, inklusive allmänläkare, och befolkningens hälsoutfall över 2 850 livshälsoterritorier i Frankrike. Bevis från flera OECD-länder tyder på att högre allmänläkartäthet kan minska dödligheten, särskilt orsaksspecifik dödlighet såsom kardiovaskulära dödsfall, men osäkerheter kvarstår angående generaliserbarhet och andra hälsoutfall.

Denna tvärsnittsekologiska studie använder aggregerade data på territorienivå från 2009–2022, inklusive: dödlighetstalen (ålder- och könstandardiserade), sjukhusvård (MCO), besök på akutmottagning och fördelningen av primärvårdspersonal och anläggningar (allmänläkare, sjuksköterskor, sjukgymnaster, tandläkare, barnmorskor, gynekologer, pediatrer, psykiatriker och allmänapotek).

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

7000000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Befolkningsomfattande studie

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Alla individer anslutna till något franskt hälsoförsäkringssystem och registrerade i Système National des Données de Santé (SNDS; det franska nationella hälsoinformationssystemet) via Datamart de Consommation Inter-Régimes (DCIR; den franska nationella hälsoförsäkringsförbrukningsdatabasen) mellan den 1 januari 2009 och den 31 december 2022

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dödlighetsgrad
Tidsram: 1 år
Årlig dödlighet, standardiserad efter åldersgrupp och kön
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 juni 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

30 september 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2026

Första postat (Faktisk)

2 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • M-OSP

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera