Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Metabolomické charakteristiky pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic v plazmě, tkáni a kondenzátu vydechovaného vzduchu: případová kontrolní studie

15. dubna 2026 aktualizováno: People's Hospital of Xinjiang Uygur Autonomous Region

Metabolomické charakteristiky pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic v plazmě, tkáni a kondenzátu vydechovaného vzduchu: Studie případů a kontrol

Odebrali jsme vzorky tkání a plazmy od pacientů s benigními plicními uzlinami a nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC). Kondenzáty vydechovaného vzduchu (EBC) byly získány od těchto pacientů pomocí dechového kondenzátoru. Rozdílové metabolity byly identifikovány ve vzorcích od 22 pacientů s NSCLC a 20 benigních kontrol pomocí netargetované metabolomiky založené na ultra-výkonné kapalinové chromatografii s vysokorozlišovací hmotnostní spektrometrií.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

74

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
      • Ürümqi, Čína, 830000
        • People's Hospital of Xinjiang Uygur Autonomous Region

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s nemalobuněčným karcinomem plic a benigními plicními uzly

Popis

Kritéria pro zařazení:

Pacienti s nemalobuněčným karcinomem plic nebo benigními plicními uzly

Vylučovací kritéria:

Metastatický karcinom plic

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Nedrobnobuněčný karcinom plic - skupina přilehlé tkáně
Nádorová tkáňová skupina nemalobuněčného karcinomu plic
Nemalobuněčný karcinom plic - Preoperační skupina periferní krve
Nádor plic nemalobuněčného typu - Pooperační skupina periferní krve
Benigní plicní uzly - Skupina periferní krve
Nekleobuněčný karcinom plic - skupina kondenzátu vydechovaného vzduchu
Benigní plicní uzly - skupina kondenzátu vydechovaného vzduchu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Neorientovaná metabolomika
Časové okno: 2022–2026
2022–2026

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

People's Hospital of Xinjiang Uygur Autonomous Region

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. dubna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2025

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

15. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2022E02127 (Jiné číslo grantu/financování: Regional Collaborative Innovation Special Project - Science and Technology Aid Xinjiang Program)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina plic

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit