Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Metabolomiske karakteristika hos patienter med ikke-småcellet lungecancer i plasma, væv og udåndet luft kondensat: En case-control undersøgelse

15. april 2026 opdateret af: People's Hospital of Xinjiang Uygur Autonomous Region

Metabolomiske karakteristika hos patienter med ikke-småcellet lungekræft i plasma, væv og kondensat fra udåndet luft: En case-control studie

Vi indsamlede vævs- og plasmaprøver fra patienter med godartede lungeknuder og ikke-småcellet lungekræft (NSCLC). Udåndingskondensat (EBC)-prøver blev indsamlet fra disse patienter ved hjælp af en åndekondensator. Differentiale metabolitter blev identificeret i prøver fra 22 NSCLC-patienter og 20 godartede kontroller ved hjælp af ultrahøjydelses væskekromatografi-højopløselig massespektrometri-baseret ikke-målrettet metabolomik.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

74

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
      • Ürümqi, Kina, 830000
        • People's Hospital of Xinjiang Uygur Autonomous Region

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med ikke-småcellet lungekræft og godartede lungeknuder

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patienter med ikke-småcellet lungekræft eller godartede lungeknuder

Eksklusionskriterier:

Metastatisk lungekræft

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Non-småcellet lungekræft - tilstødende vævsgruppe
Ikke-småcellet lungekræft - Kræftvævsgruppe
Ikke-småcellet lungekræft - Præoperativt perifert blodgruppe
Ikke-småcellet lungekræft - Postoperativ perifert blodgruppe
Godartede lungeknuder - Perifert blodgruppe
Non-small cell lung cancer - udåndet luft kondensat gruppe
Godartede lungeknuder - udåndet luftkondensatgruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ikke-målrettet metabolomik
Tidsramme: 2022-2026
2022-2026

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

People's Hospital of Xinjiang Uygur Autonomous Region

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. april 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2025

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. april 2026

Først opslået (Faktiske)

15. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2022E02127 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Regional Collaborative Innovation Special Project - Science and Technology Aid Xinjiang Program)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungekræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Denmark

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner