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Caratteristiche Metabolomiche dei Pazienti con Carcinoma Polmonare Non a Piccole Cellule nel Plasma, Tessuto e Condensato dell'Aria Espirata: Uno Studio Caso-controllo

15 aprile 2026 aggiornato da: People's Hospital of Xinjiang Uygur Autonomous Region

Caratteristiche Metabolomiche dei Pazienti con Carcinoma Polmonare Non a Piccole Cellule nel Plasma, Tessuto e Condensato di Aria Espirata: Uno Studio Caso-controllo

Abbiamo raccolto campioni di tessuto e plasma da pazienti con noduli polmonari benigni e carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC). I campioni di condensa dell'aria espirata (EBC) sono stati ottenuti da questi pazienti utilizzando un condensatore per il respiro. I metaboliti differenziali sono stati identificati nei campioni di 22 pazienti con NSCLC e 20 controlli benigni utilizzando la metabolomica non mirata basata sulla cromatografia liquida ad altissima prestazione e sulla spettrometria di massa ad alta risoluzione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

74

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
      • Ürümqi, Cina, 830000
        • People's Hospital of Xinjiang Uygur Autonomous Region

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule e noduli polmonari benigni

Descrizione

Criteri di inclusione:

Pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule o noduli polmonari benigni

Criteri di esclusione:

Carcinoma polmonare metastatico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Carcinoma polmonare non a piccole cellule - gruppo di tessuto adiacente
Carcinoma polmonare non a piccole cellule - Gruppo di tessuti tumorali
Carcinoma polmonare non a piccole cellule - Gruppo sanguigno periferico preoperatorio
Carcinoma polmonare non a piccole cellule - Gruppo sanguigno periferico postoperatorio
Noduli polmonari benigni - Gruppo sanguigno periferico
Carcinoma polmonare non a piccole cellule - gruppo condensato di aria espirata
Noduli polmonari benigni - gruppo condensato del respiro esalato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Metabolomica non mirata
Lasso di tempo: 2022-2026
2022-2026

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

People's Hospital of Xinjiang Uygur Autonomous Region

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 aprile 2022

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

15 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2022E02127 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Regional Collaborative Innovation Special Project - Science and Technology Aid Xinjiang Program)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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