- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07532447
Charakterystyka metabolomiczna pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w osoczu, tkance i kondensacie wydychanego powietrza: badanie kliniczno-kontrolne
15 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: People's Hospital of Xinjiang Uygur Autonomous Region
Metabolomiczne charakterystyki pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w osoczu, tkance i kondensacie wydychanego powietrza: badanie kliniczno-kontrolne
Pobraliśmy próbki tkanek i osocza od pacjentów z łagodnymi guzkami płucnymi oraz niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC).
Próbki skondensowanego powietrza wydechowego (EBC) uzyskano od tych pacjentów za pomocą kondensatora oddechowego.
Różnicowe metabolity zidentyfikowano w próbkach od 22 pacjentów z NSCLC i 20 pacjentów z grupy kontrolnej z łagodnymi zmianami za pomocą nielukierowanej metabolomiki opartej na ultra-wydajnej chromatografii cieczowej i spektrometrii mas wysokiej rozdzielczości.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
74
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ürümqi, Chiny, 830000
- People's Hospital of Xinjiang Uygur Autonomous Region
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z niedrobnokomórkowym rakiem płuca i łagodnymi guzkami płucnymi
Opis
Kryteria włączenia:
Pacjenci z niedrobnokomórkowym rakiem płuca lub łagodnymi guzkami płuc
Kryteria wyłączenia:
Przerzutowy rak płuca
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Rak płuca niedrobnokomórkowy - grupa tkanek sąsiadujących
|
|
Niedrobnokomórkowy rak płuca - Grupa tkanki nowotworowej
|
|
Rak płuca niebędący drobnokomórkowym - Przedoperacyjna grupa krwi obwodowej
|
|
Rak płuca niedrobnokomórkowy - Grupa krwi obwodowej pooperacyjnej
|
|
Łagodne guzki płucne - Grupa krwi obwodowej
|
|
Rak płuca niebędący drobnokomórkowym - grupa kondensatu wydychanego powietrza
|
|
Łagodne guzki płucne - grupa kondensatu wydychanego powietrza
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Niekierowana metabolomika
Ramy czasowe: 2022-2026
|
2022-2026
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
30 kwietnia 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 kwietnia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 kwietnia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 kwietnia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 kwietnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2022E02127 (Inny numer grantu/finansowania: Regional Collaborative Innovation Special Project - Science and Technology Aid Xinjiang Program)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .