Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Charakterystyka metabolomiczna pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w osoczu, tkance i kondensacie wydychanego powietrza: badanie kliniczno-kontrolne

15 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: People's Hospital of Xinjiang Uygur Autonomous Region

Metabolomiczne charakterystyki pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w osoczu, tkance i kondensacie wydychanego powietrza: badanie kliniczno-kontrolne

Pobraliśmy próbki tkanek i osocza od pacjentów z łagodnymi guzkami płucnymi oraz niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC). Próbki skondensowanego powietrza wydechowego (EBC) uzyskano od tych pacjentów za pomocą kondensatora oddechowego. Różnicowe metabolity zidentyfikowano w próbkach od 22 pacjentów z NSCLC i 20 pacjentów z grupy kontrolnej z łagodnymi zmianami za pomocą nielukierowanej metabolomiki opartej na ultra-wydajnej chromatografii cieczowej i spektrometrii mas wysokiej rozdzielczości.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

74

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Ürümqi, Chiny, 830000
        • People's Hospital of Xinjiang Uygur Autonomous Region

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z niedrobnokomórkowym rakiem płuca i łagodnymi guzkami płucnymi

Opis

Kryteria włączenia:

Pacjenci z niedrobnokomórkowym rakiem płuca lub łagodnymi guzkami płuc

Kryteria wyłączenia:

Przerzutowy rak płuca

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Rak płuca niedrobnokomórkowy - grupa tkanek sąsiadujących
Niedrobnokomórkowy rak płuca - Grupa tkanki nowotworowej
Rak płuca niebędący drobnokomórkowym - Przedoperacyjna grupa krwi obwodowej
Rak płuca niedrobnokomórkowy - Grupa krwi obwodowej pooperacyjnej
Łagodne guzki płucne - Grupa krwi obwodowej
Rak płuca niebędący drobnokomórkowym - grupa kondensatu wydychanego powietrza
Łagodne guzki płucne - grupa kondensatu wydychanego powietrza

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Niekierowana metabolomika
Ramy czasowe: 2022-2026
2022-2026

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

People's Hospital of Xinjiang Uygur Autonomous Region

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2022E02127 (Inny numer grantu/finansowania: Regional Collaborative Innovation Special Project - Science and Technology Aid Xinjiang Program)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak płuc

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Africa

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj