Potilaiden metabolomiset ominaisuudet ei-pienisoluisen keuhkosyövän kanssa plasmassa, kudoksessa ja uloshengityskondensaatinäytteessä: tapauskontrollitutkimus
keskiviikko 15. huhtikuuta 2026 päivittänyt: People's Hospital of Xinjiang Uygur Autonomous Region
Metabolominen profiili potilailla, joilla on ei-pienisoluinen keuhkosyöpä plasmassa, kudoksessa ja uloshengitetyn ilman kondensaattissa: Tapaus-verrokkitutkimus
Keräsimme kudos- ja plasmanäytteitä potilailta, joilla oli hyvänlaatuisia keuhkokasvaimia ja ei-pienisoluista keuhkosyöpää (NSCLC).
Näiltä potilailta saatiin uloshengityskondensaattia (EBC) käyttämällä hengityskondensaattoria.
Eriäviä metabolitteja tunnistettiin näytteistä 22 NSCLC-potilaalta ja 20 hyvänlaatuisesta kontrollista käyttämällä ultra-suorituskykyistä nestekromatografiaa ja korkean resoluution massaspektrometriaa perustuvaa kohdistamatonta metabolomiikkaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
74
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ürümqi, Kiina, 830000
- People's Hospital of Xinjiang Uygur Autonomous Region
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilailla, joilla on ei-pienisoluinen keuhkosyöpä ja hyvänlaatuiset keuhkokudoksen muodostumat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Potilaat, joilla on ei-pienisoluinen keuhkosyöpä tai hyvänlaatuisia keuhkosolmukkeita
Poissulkemiskriteerit:
Metastasoitunut keuhkosyöpä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä - viereinen kudosryhmä
|
|
Pienisoluista eroava keuhkosyöpä - Syöpäkudosryhmä
|
|
Pienisoluisesta eroava keuhkosyöpä - Preoperatiivinen perifeerinen veriryhmä
|
|
Ei-pieni-soluinen keuhkosyöpä - leikkauksenjälkeinen perifeerinen veriryhmä
|
|
Hyvänlaatuiset keuhkosolmut - Perifeerinen veriryhmä
|
|
Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä - uloshengitysilman kondensaattiryhmä
|
|
Hyvänlaatuiset keuhkosolmut - uloshengitysilman kondensaattiryhmä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kohdistamaton metabolomiikka
Aikaikkuna: 2022-2026
|
2022-2026
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 30. huhtikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 20. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022E02127 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Regional Collaborative Innovation Special Project - Science and Technology Aid Xinjiang Program)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .