Metabolomiske kjennetegn hos pasienter med ikke-småcellet lungekreft i plasma, vev og utåndingsluftkondensat: En kasus-kontrollstudie
15. april 2026 oppdatert av: People's Hospital of Xinjiang Uygur Autonomous Region
Metabolomiske egenskaper hos pasienter med ikke-småcellet lungekreft i plasma, vev og kondensat fra utåndet luft: En kasus-kontrollstudie
Vi samlet inn vevs- og plasmaprøver fra pasienter med godartede lungeknuter og ikke-småcellet lungekreft (NSCLC).
Kondensert utåndingsluft (EBC) ble innhentet fra disse pasientene ved hjelp av en pustekondensator.
Differensielle metabolitter ble identifisert i prøver fra 22 NSCLC-pasienter og 20 kontroller med godartede forhold ved bruk av ultraytelses væskekromatografi med høyoppløselig massespektrometri-basert ikke-målrettet metabolomikk.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
74
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Ürümqi, Kina, 830000
- People's Hospital of Xinjiang Uygur Autonomous Region
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med ikke-småcellet lungekreft og godartede lungeknuter
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Pasienter med ikke-småcellet lungekreft eller godartede lungeknuter
Eksklusjonskriterier:
Metastatisk lungekreft
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Ikke-småcellet lungekreft - tilstøtende vevsgruppe
|
|
Ikke-småcellet lungekreft - Kreftvevsgruppe
|
|
Ikke-småcellet lungekreft - Preoperativ perifert blodgruppe
|
|
Ikke-småcellet lungekreft - Postoperativ perifert blodgruppe
|
|
Godartede lungeknuter - Perifert blodgruppe
|
|
Ikke-småcellet lungekreft - utåndet luft kondensat gruppe
|
|
Godartede lungeknuter - utåndingsluftkondensatgruppe
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Urettet metabolomikk
Tidsramme: 2022–2026
|
2022–2026
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
30. april 2022
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2025
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. april 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. april 2026
Først lagt ut (Faktiske)
15. april 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2022E02127 (Annet stipend/finansieringsnummer: Regional Collaborative Innovation Special Project - Science and Technology Aid Xinjiang Program)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .