A nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegek metabolomikai jellemzői plazmában, szövetben és kilégzett levegő kondenzátumban: Eset-kontroll vizsgálat
2026. április 15. frissítette: People's Hospital of Xinjiang Uygur Autonomous Region
A nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegek metabolomikai jellemzői a plazmában, szövetben és kilélegzett levegő kondenzátumban: eset-kontroll vizsgálat
Szövet- és plazmamintákat gyűjtöttünk jóindulatú tüdőcsomók és nem kissejtes tüdőrák (NSCLC) betegektől.
Kilégzett levegő kondenzátum (EBC) mintákat kaptunk ezekből a betegekből egy légkondenzátor segítségével.
Differenciális metabolitokat azonosítottunk 22 NSCLC beteg és 20 jóindulatú kontroll mintáiban ultra-teljesítményű folyadékkromatográfia-nagy felbontású tömegspektrometria alapú célzatlan metabolomikai módszerrel.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
74
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Ürümqi, Kína, 830000
- People's Hospital of Xinjiang Uygur Autonomous Region
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
N/A
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Nem kissejtes tüdőrákban és jóindulatú tüdőcsomókban szenvedő betegek
Leírás
Bevonási kritériumok:
Nem kissejtes tüdőrákban vagy jóindulatú tüdőcsomókban szenvedő betegek
Kizárási kritériumok:
Metasztatikus tüdőrák
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
Nem kissejtes tüdőrák - szomszédos szövetcsoport
|
|
Nem kissejtes tüdőrák - Rák szövetcsoport
|
|
Nem kissejtes tüdőrák - Preoperatív perifériás vér csoport
|
|
Nem kissejtes tüdőrák - Műtét utáni perifériás vér csoport
|
|
Jóindulatú tüdőcsomók - Perifériás vércsoport
|
|
Nem kissejtes tüdőrák - kilégzett levegő kondenzátum csoport
|
|
Jóindulatú tüdőcsomók - kilélegzett levegő kondenzátum csoport
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Nem célzott metabolomika
Időkeret: 2022–2026
|
2022–2026
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2022. április 30.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2025. december 31.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2025. december 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. április 8.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. április 8.
Első közzététel (Tényleges)
2026. április 15.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. április 20.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. április 15.
Utolsó ellenőrzés
2026. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2022E02127 (Egyéb támogatási/finanszírozási szám: Regional Collaborative Innovation Special Project - Science and Technology Aid Xinjiang Program)
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .