- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07532447
Метаболомные характеристики пациентов с немелкоклеточным раком легкого в плазме, тканях и конденсате выдыхаемого воздуха: исследование случай-контроль
15 апреля 2026 г. обновлено: People's Hospital of Xinjiang Uygur Autonomous Region
Метаболомные характеристики пациентов с немелкоклеточным раком легкого в плазме, ткани и конденсате выдыхаемого воздуха: исследование случай-контроль
Мы собрали образцы тканей и плазмы у пациентов с доброкачественными легочными узелками и немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ).
Конденсат выдыхаемого воздуха (КВВ) был получен от этих пациентов с использованием конденсатора дыхания.
Дифференциальные метаболиты были идентифицированы в образцах от 22 пациентов с НМРЛ и 20 доброкачественных контрольных случаев с использованием нетаргетной метаболомики на основе ультраэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрией высокого разрешения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
74
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ürümqi, Китай, 830000
- People's Hospital of Xinjiang Uygur Autonomous Region
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с немелкоклеточным раком лёгкого и доброкачественными лёгочными узлами
Описание
Критерии включения:
Пациенты с немелкоклеточным раком легкого или доброкачественными легочными узелками
Критерии исключения:
Метастатический рак легкого
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Немелкоклеточный рак легкого - группа прилегающих тканей
|
|
Немелкоклеточный рак лёгкого - Группа раковой ткани
|
|
Немелкоклеточный рак лёгкого - Предоперационная группа периферической крови
|
|
Немелкоклеточный рак лёгкого - Послеоперационная группа периферической крови
|
|
Доброкачественные лёгочные узелки - Периферическая группа крови
|
|
Немелкоклеточный рак лёгкого - группа конденсата выдыхаемого воздуха
|
|
Доброкачественные легочные узелки - группа конденсата выдыхаемого воздуха
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Ненаправленная метаболомика
Временное ограничение: 2022-2026
|
2022-2026
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 апреля 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 апреля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 апреля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 апреля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2022E02127 (Другой номер гранта/финансирования: Regional Collaborative Innovation Special Project - Science and Technology Aid Xinjiang Program)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .