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Metabolomische Charakteristika von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom in Plasma, Gewebe und ausgeatmetem Atemkondensat: Eine Fall-Kontroll-Studie

15. April 2026 aktualisiert von: People's Hospital of Xinjiang Uygur Autonomous Region
Wir sammelten Gewebe- und Plasma-Proben von Patienten mit gutartigen Lungenknoten und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC).
Exhalierte Atemkondensat (EBC)-Proben wurden von diesen Patienten mit einem Atemkondensator gewonnen.
Differenzielle Metaboliten wurden in Proben von 22 NSCLC-Patienten und 20 gutartigen Kontrollpersonen mittels ultrahochleistungsflüssigkeitschromatographie-Hochauflösungsmassenspektrometrie-basierter nicht-zielgerichteter Metabolomik identifiziert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

74

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
      • Ürümqi, China, 830000
        • People's Hospital of Xinjiang Uygur Autonomous Region

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom und gutartigen Lungenknoten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs oder gutartigen Lungenknoten

Ausschlusskriterien:

Metastasierender Lungenkrebs

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom - benachbartes Gewebegruppe
Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs - Krebsgewebegruppe
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom - Präoperative periphere Blutgruppe
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom - Postoperative periphere Blutgruppe
Gutartige Lungenknoten - Periphere Blutgruppe
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom - Gruppe des ausgeatmeten Atemkondensats
Gutartige Lungenknoten - Atemkondensatgruppe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Untargeted Metabolomics
Zeitfenster: 2022–2026
2022–2026

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

People's Hospital of Xinjiang Uygur Autonomous Region

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. April 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2022E02127 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Regional Collaborative Innovation Special Project - Science and Technology Aid Xinjiang Program)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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