Metabolomische Kenmerken van Patiënten met Niet-kleincellig Longcarcinoom in Plasma, Weefsel en Uitgeademde Ademcondensaat: Een Case-control Studie
15 april 2026 bijgewerkt door: People's Hospital of Xinjiang Uygur Autonomous Region
Metabolomische kenmerken van patiënten met niet-kleincellig longcarcinoom in plasma, weefsel en uitgeademde luchtcondensaat: een case-control studie
We verzamelden weefsel- en plasmamonsters van patiënten met goedaardige longknobbels en niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC).
Uitgeademde ademcondensaat (EBC) monsters werden verkregen van deze patiënten met behulp van een ademcondensor.
Differentiële metabolieten werden geïdentificeerd in monsters van 22 NSCLC-patiënten en 20 goedaardige controles met behulp van ultra-performance vloeistofchromatografie-hoge resolutie massaspectrometrie-gebaseerde niet-gerichte metabolomica.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
74
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ürümqi, China, 830000
- People's Hospital of Xinjiang Uygur Autonomous Region
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met niet-kleincellig longcarcinoom en goedaardige longnoduli
Beschrijving
Insluitingscriteria:
Patiënten met niet-kleincellig longcarcinoom of goedaardige longknobbels
Uitsluitingscriteria:
Uitgezaaide longkanker
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Niet-kleincellig longcarcinoom - aangrenzend weefselgroep
|
|
Niet-kleincellig longcarcinoom - Kankercelgroep
|
|
Niet-kleincellig longcarcinoom - Preoperatieve perifere bloedgroep
|
|
Niet-kleincellig longkanker - Postoperatieve perifere bloedgroep
|
|
Goedaardige longnodules - Perifere bloedgroep
|
|
Niet-kleincellig longcarcinoom - uitgeademde condensaatgroep
|
|
Goedaardige longnoduli - uitgeademde ademcondensaatgroep
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Ongerichte metabolomica
Tijdsspanne: 2022-2026
|
2022-2026
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 april 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 april 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 april 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 april 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2022E02127 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Regional Collaborative Innovation Special Project - Science and Technology Aid Xinjiang Program)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .