Caractéristiques métabolomiques des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules dans le plasma, les tissus et le condensat d'air exhalé : une étude cas-témoins
15 avril 2026 mis à jour par: People's Hospital of Xinjiang Uygur Autonomous Region
Nous avons collecté des échantillons de tissu et de plasma de patients présentant des nodules pulmonaires bénins et un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC).
Des échantillons de condensat d'air expiré (CAE) ont été obtenus de ces patients à l'aide d'un condenseur d'haleine.
Les métabolites différentiels ont été identifiés dans des échantillons provenant de 22 patients atteints de CPNPC et de 20 témoins bénins en utilisant la métabolomique non ciblée basée sur la chromatographie liquide ultra-performante couplée à la spectrométrie de masse à haute résolution.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
74
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ürümqi, Chine, 830000
- People's Hospital of Xinjiang Uygur Autonomous Region
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules et de nodules pulmonaires bénins
La description
Critères d'inclusion :
Patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules ou de nodules pulmonaires bénins
Critères d'exclusion :
Cancer du poumon métastatique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Carcinome pulmonaire non à petites cellules - groupe tissu adjacent
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Cancer du poumon non à petites cellules - Groupe de tissus cancéreux
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Cancer du poumon non à petites cellules - Groupe sanguin périphérique préopératoire
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Cancer du poumon non à petites cellules - Groupe sanguin périphérique postopératoire
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Nodules pulmonaires bénins - Groupe sanguin périphérique
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Cancer du poumon non à petites cellules - groupe condensat d'air exhalé
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Nodules pulmonaires bénins - groupe condensat d'air expiré
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Métabolomique non ciblée
Délai: 2022-2026
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2022-2026
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 avril 2022
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 avril 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 avril 2026
Première publication (Réel)
15 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2022E02127 (Autre subvention/numéro de financement: Regional Collaborative Innovation Special Project - Science and Technology Aid Xinjiang Program)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .