Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Research Study Looking Into How Cagrilintide Influences Food Intake and Appetite in People With Overweight or Obesity

13. května 2026 aktualizováno: Novo Nordisk A/S

A Study Investigating the Effect of Cagrilintide on Energy Intake and Appetite in People With Overweight or Obesity

The study is testing cagrilintide, a study medicine, to understand how it affects food intake and appetite in people with overweight or obesity. Participants will receive either cagrilintide or placebo, and which treatment participants get is decided by chance. Cagrilintide is the treatment being tested, while placebo looks like the study medicine but does not contain any active medicine. The study will last for about 30 weeks.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

120

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Německo
      • Berlin, Německo, 14050
        • Nábor
        • Parexel International GmbH

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Male or female (sex at birth).
  • Age 18-64 years (both inclusive) at the time of signing the informed consent.
  • Body mass index (BMI) is greater than or equal to (≥) 27.0 kg/m^2 at screening. Over-weight should be due to excess adipose tissue, as judged by the investigator.
  • Considered to be generally healthy, except for overweight or obesity, based on the medical history, physical examination, and the results of vital signs, electrocardiogram and clinical laboratory tests performed during the screening visit, as judged by the investigator.

Exclusion Criteria:

  • Known or suspected hypersensitivity to study intervention(s) or related products.
  • Female who is pregnant, breast-feeding or intends to become pregnant or is of childbearing potential and not using adequate contraceptive method.
  • Presence or history of any clinically relevant respiratory, metabolic, renal, hepatic, cardiovascular, gastrointestinal, or endocrinological conditions.
  • Glycated haemoglobin (HbA1c) ≥ 6.5% (48 millimoles per mole (mmol/mol)) at screening.
  • History of type 1 or type 2 diabetes mellitus
  • Any clinically significant body weight change (≥ 5% self-reported change) or dieting at-tempts (e.g., participation in a weight reduction program) within 90 days before screening.
  • Use of incretin therapies within the last 6 months prior to screening or previous discontinuation of incretin therapy due to tolerability issues.
  • Use of any weight lowering pharmacotherapy or pharmacotherapy that may cause weight gain, including systemic corticosteroids (except for a short course of treatment, i.e., 7-10 days), tri-cyclic antidepressants, atypical antipsychotic and mood stabilisers 6 months prior to screening.
  • Previous dosing of marketed or non-marketed amylin-based compounds.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Cagrilintide
Participant will receive Cagrilintide subcutaneously once weekly for up to 17 weeks.
Lék: Cagrilintide
Cagrilintide is administered subcutaneously .
Komparátor placeba: Placebo Cagrilintide
Participant will receive placebo matched to Cagrilintide subcutaneously once weekly for up to 17 weeks.
Lék: Placebo Cagrilintide
Placebo Cagrilintide is administered subcutaneously.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Relative change in total energy intake across ad libitum breakfast, lunch, evening meal and snack box
Časové okno: From baseline (Day 2) to end of treatment (Day 127)
Measured in percentage (%).
From baseline (Day 2) to end of treatment (Day 127)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in total energy intake across ad libitum breakfast, lunch, evening meal and snack box
Časové okno: From baseline (Day 2) to end of treatment (Day 127)
Measured in kilojoule (kJ).
From baseline (Day 2) to end of treatment (Day 127)
Change in total amount of food consumed across ad libitum breakfast, lunch, evening meal and snack box
Časové okno: From baseline (Day 2) to end of treatment (Day 127)
Measured in grams (g).
From baseline (Day 2) to end of treatment (Day 127)
Absolute change in energy intake of high fat + sweet, high fat + non-sweet, low fat + sweet, low fat + non sweet in the evening snack box
Časové okno: From baseline (Day 2) to end of treatment (Day 127)
Measured in kJ.
From baseline (Day 2) to end of treatment (Day 127)
Change in mean postprandial appetite score (AS) based on Visual Analogue Scale (VAS)
Časové okno: From baseline (Day 1) to end of treatment (Day 126)
Measured in millimetre(mm). VAS appetite questions record the participants' sensations within Hunger, Satiety, Fullness and Prospective food consumption by the participants on a paper printed scale line from 0 to 100 mm. The appetite score will be calculated as [hunger + (100 - satiety) + (100 - fullness) + prospective food consumption]/4. Scores of 0 mm are worst and scores of 100 mm are best.
From baseline (Day 1) to end of treatment (Day 126)
Change in mean postprandial VAS ratings of: hunger, fullness, satiety and prospective food consumption
Časové okno: From baseline (Day 1) to end of treatment (Day 126)
Measured in mm. VAS appetite questions record the participants' sensations within Hunger, Satiety, Fullness and Prospective food consumption by the participants on a paper printed scale line from 0 to 100 mm. The appetite score will be calculated as [hunger + (100 - satiety) + (100 - fullness) + prospective food consumption]/4. Scores of 0 mm are worst and scores of 100 mm are best.
From baseline (Day 1) to end of treatment (Day 126)
Change in mean postprandial VAS ratings of: visual appearance, taste and overall pleasantness
Časové okno: From baseline (Day 1) to end of treatment (Day 126)
Measured in mm. VAS appeal questions record the participant's sensations within taste, visual appearance and overall pleasantness by the participants on a paper printed scale line from 0 to 100 mm. Scores of 0 mm are worst and scores of 100 mm are best.
From baseline (Day 1) to end of treatment (Day 126)
Change in fasting VAS appetite ratings of: Hunger, fullness, satiety, prospective food consumption and AS
Časové okno: From baseline (Day 1) to end of treatment (Day 126)
Measured in mm. VAS appetite questions record the participant's sensations within Hunger, Satiety, Fullness and Prospective food consumption by the participants on a paper printed scale line from 0 to 100 mm. The appetite score will be calculated as [hunger + (100 - satiety) + (100 - fullness) + prospective food consumption]/4. Scores of 0 mm are worst and scores of 100 mm are best.
From baseline (Day 1) to end of treatment (Day 126)
• Change in mean Control of Eating questionnaire (CoEQ), domain: Craving Control score, positive mood score, craving for sweets score, craving for Savory food score
Časové okno: From baseline (Day -1) to end of treatment (Day 125)
Measured in score points. The COEQ is a self-reported measure assessing various aspects of eating behaviour and related psychological factors. The COEQ has 19 different questions designed to assess the intensity and type of food cravings, as well as subjective sensations of appetite and mood. The total score for each subscale is calculated as the sum of the item scores divided by the number of items in the subscale. Scores ranges are thus: Craving Control (0-50/5 = 0-10); Positive Mood (0-40/4 = 0-10); Craving Sweet (0-40/4 = 0-10); Craving Savoury food (0-40/4 = 0-10); Higher score represents a greater level of Craving Control.
From baseline (Day -1) to end of treatment (Day 125)
Change in mean Power of Food questionnaire for: food available score, food present score, food tasted score, composite score
Časové okno: From baseline (Day -1) to end of treatment (Day 125)
Measured in score points. The power of food questionnaire measures three factors that correspond to different levels of food proximity and reflect responsiveness to food-abundant environments: food available (food that is available, but not physically present), food present (food that is present, but not tasted), and food tasted (food that is tasted, but not consumed). Moreover, an aggregate score is calculated as the mean of the three subdomains. The questionnaire consists of 15 questions, and the participants will be asked to rate their agreement or disagreement with each statement on a 5-point scale (ranging from "strongly disagree" to "strongly agree").
From baseline (Day -1) to end of treatment (Day 125)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Novo Nordisk A/S

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Clinical Transparency' (dept. 2834), Novo Nordisk A/S

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. dubna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

13. dubna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

13. dubna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

30. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • NN9833-8421
  • U1111-1325-8810 (Jiný identifikátor: World Health Organization (WHO))
  • 2025-524206-15 (Jiný identifikátor: European Medical Agency (EMA))

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

According to the Novo Nordisk disclosure commitment on novonordisk-trials.com

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Cagrilintide

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Croatia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit