- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07567729
Effectiveness of Electroencephalography Guided Anesthesia (EEG Anesthesia)
30. dubna 2026 aktualizováno: David R. Drover, Stanford University
A Pilot Study to Evaluate the Feasibility of EEG-guided Anesthesia Protocol to Reduce POD
This study will use brain wave information, known as electroencephalography (EEG), to help guide anesthesia delivery during surgery.
It is believed that the use of EEG has the potential to reduce postoperative delirium - a common side effect of general anesthesia.
Postoperative delirium is known to cause long lasting cognitive deficits and increase the chance of developing dementia in geriatric patients.
This study aims to reduce these risks posed by modern day anesthesia practices through more efficient delivery of anesthesia utilizing brain wave activity information.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
225
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Ariel Clinical Research Coordinator Associate
- Telefonní číslo: 650-724-3021
- E-mail: arielkay@stanford.edu
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Maya Clinical Research Coordinator Associate
- Telefonní číslo: 650-724-2620
- E-mail: mcaple@stanford.edu
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Inclusion Criteria:
Part A Inclusion Criteria:
- Signed and dated informed consent form prior to any study-specific procedures.
- Willingness and ability to comply with all study procedures and availability for the duration of the study, including all scheduled assessments and follow-up visits.
Currently practicing anesthetic provider, defined as either:
- Attending anesthesiologist, or
- Certified Registered Nurse Anesthetist (CRNA).
- Limited prior formal training in EEG interpretation for anesthetic depth, as self-reported by the participant (see Exclusion Criteria for details).
- Fluent in English, to ensure comprehension of study materials and assessments.
- Able to access and utilize required technology (e.g., computer or tablet with internet access) for completion of digital modules and online assessments.
- In good general health and capable of fulfilling clinical duties, as self-reported and confirmed by site investigator review.
- Willingness to be randomized to any of the study arms and to participate in all assigned educational interventions and assessments.
- Willingness to adhere to the protocol-specified anesthetic management strategy during the real-case assessments.
Part B Inclusion Criteria:
- Provides written, signed informed consent prior to the surgical procedure.
- Is age 60 years or older.
- Is scheduled to undergo an elective, non-cardiac, non-neurologic surgical procedure expected to last at least two hours.
- Is planned to receive general anesthesia.
- Has an American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status of I, II, or III.
- Has intact skin on the forehead suitable for the application of EEG electrodes.
Exclusion Criteria:
Part A Exclusion Criteria:
- Fellowship training in neuroanesthesia or neurocritical care.
- Participation in EEG-related research or formal EEG training within the past 12 months.
- Inability to access or utilize required technology (e.g., computer or tablet with internet access) necessary for completion of digital modules and online assessments.
- Any condition (physical, psychological, or cognitive) that, in the opinion of the site investigator, would preclude full participation in study activities or completion of the study protocol.
- Known allergy or sensitivity to materials used in EEG electrodes (e.g., adhesives or gels), if applicable.
- Non-practicing anesthetic providers (e.g., retired, not currently providing clinical care).
Part B Exclusion Criteria:
- Is unable to provide legally effective informed consent.
- Is scheduled for emergency, cardiac, or neurologic surgery.
- Has an American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status of IV or greater.
- Has a pre-existing diagnosis of dementia, significant cognitive impairment, or other major neurologic disease (e.g., epilepsy, Parkinson's disease).
- Has a known allergy to the adhesives or gels used with EEG electrodes.
- Has a condition, such as a craniofacial deformity or skin condition on the forehead, that would prevent proper placement or functioning of the EEG monitor.
- Currently pregnant.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Part A: Anesthesia Providers that Receive Training
Eligible anesthesia providers that include both anesthesiologists and CRNAs who will receive an EEG-guided anesthesia training program for anesthesia providers.
|
The EEG-guided anesthesia training session for the anesthesia providers will administer simulation-based assessments at baseline, immediately post-intervention, and at one, three, and six month follow-up time points to track provider competency in EEG interpretation and anesthetic titration.
|
|
Žádný zásah: Part A: Anesthesia Providers that Do Not Receive Training
Eligible anesthesia providers that include both anesthesiologists and CRNAs who will did not receive an EEG-guided anesthesia training program for anesthesia providers.
|
|
|
Jiný: Part B: All Participants Receive the EEG-Guided Intervention
Part B will be a prospective, single-arm pilot study.
As a result, randomization of patients into different groups will not occur, and all patients will receive the EEG-guided intervention.
Blinding of the intraoperative clinical team is also not feasible in this case, as providers must be aware of all monitoring tools in use.
Instead, this study will mitigate potential for bias by utilizing blinded outcome assessors.
Researchers will be kept separate from the intraoperative care team to remain unaware of specific details of the patient's anesthetic course.
|
All surgical patients in Part B of the study will receive EEG-guided anesthesia.
EEG data collected from patient participants will be provided as live data during their surgical procedures to the anesthesia provider.
Anesthesia providers may use this data to assist their decision-making on anesthetic delivery.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Minimum Alveolar Concentration (MAC)
Časové okno: Intra-operative phase of care of participant.
|
The primary endpoint is the total intraoperative anesthetic exposure.
This will be measured as the time-weighted average of the age-adjusted Minimum Alveolar Concentration (MAC) of volatile anesthetic administered during the maintenance phase of anesthesia.
These data will be collected directly from the electronic anesthetic record for each enrolled patient case and will be reviewed and verified by the study team.
|
Intra-operative phase of care of participant.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
3-Minute Diagnostic Confusion Assessment Method (3D-CAM)
Časové okno: Postoperative Days 1 to 3.
|
To gather data for POD progression modeling, patients will be assessed for delirium daily for the first three postoperative days using the 3-Minute Diagnostic Confusion Assessment Method (3D-CAM).
These assessments will be performed by trained research staff who are blinded to the patient's treatment group.
|
Postoperative Days 1 to 3.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. června 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. června 2028
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. ledna 2031
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. dubna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
30. dubna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
5. května 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
5. května 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
30. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 82323
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ano
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Delirium - pooperační
-
Efficacy Care R&D LtdHadassah Medical OrganizationNeznámýDelirium | Delirium, příčina neznámá | Delirium smíšeného původu | Delirium Zmatený stav | Delirium vyvolané lékyIzrael
-
Oslo University HospitalUniversity of Melbourne; Norwegian Academy of MusicDokončenoDelirium ve stáří | Delirium smíšeného původu | Delirium superponované na demenci | Delirium Zmatený stavNorsko
-
Sengkang General HospitalNáborDelirium a pooperační kognitivní dysfunkce (POCD) | Delirium, pooperační | Delirium - pooperačníSingapur
-
Duke UniversityZatím nenabírámeDelirium Zmatený stav | Hyperaktivní delirium | Delirium na jednotce intenzivní péče | Rozrušené delirium s agitovanostíSpojené státy
-
Wonkwang University HospitalDokončeno
-
Universidad de SantanderNeznámýDelirium smíšeného původu | Hypoaktivní delirium | Hyperaktivní deliriumKolumbie
-
RenJi HospitalZatím nenabíráme
-
Charite University, Berlin, GermanyBARMERNáborDelirium ve stáříNěmecko
-
Chinese PLA General HospitalBeijing Tiantan HospitalDokončeno
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute on Aging (NIA)DokončenoDelirium | Delirium při vynoření | Ztráta sluchu | Ztráta sluchu, vysoká frekvence | Ztráta sluchu, senzorineurální | Delirium, příčina neznámá | Ztráta sluchu, oboustranná | Sluchové postižení | Delirium ve stáří | Delirium smíšeného původu | Delirium superponované na demenci | Delirium Zmatený stav | Delirium s demencí a další podmínkySpojené státy