Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnávací analýza dvou různých metod debriefingu (Debriefing)

7. února 2025 aktualizováno: Gül ŞAHİN KARADUMAN, Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi

Srovnávací analýza dvou různých metod debriefingu po simulaci virtuálního pacienta: Randomizovaná kontrolovaná studie

Ve výcviku založeném na simulaci se za základní kámen učení považuje debriefing. Tato studie si proto klade za cíl porovnat dvě různé metody debriefingových sezení.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

109

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Etlik
      • Ankara, Etlik, Krocan
        • University of Health Sciences Turkey, Gulhane Faculty of Nursing

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Být studentkou ošetřovatelství 4. ročníku na zdravotnické fakultě

Kritéria vyloučení:

  • Neúčastnit se simulace dříve a necvičit s virtuálním pacientem.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina A
Experimentální skupina, která použila jednu z metod debriefingu
Výzkumníci použili metodu debriefingu, kterou zvolili po virtuální simulaci
Experimentální: Skupina B
Experimentální skupina, která použila jednu z metod debriefingu
Výzkumníci použili metodu debriefingu, kterou zvolili po virtuální simulaci
Jiný: Skupina C
Kontrolní skupina, která nepoužila žádnou z metod debriefingu
Výzkumníci použili metodu debriefingu, kterou představuje virtuální simulátor pacienta

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hypotéza 1
Časové okno: 1 týden
Mezi studenty, kteří používají metody debriefingu, existuje rozdíl ve skóre nástroje účinnosti simulace.
1 týden
Hypotéza 2
Časové okno: 1 týden
Mezi studenty, kteří používají metody debriefingu, existuje rozdíl ve skóre na škále zkušeností s debriefingem.
1 týden
Hypotéza 3
Časové okno: 1 týden
Mezi studenty, kteří používají metody debriefingu, je rozdíl ve skóre spokojenosti studentů a sebevědomí.
1 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2024

Primární dokončení (Aktuální)

29. ledna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

29. ledna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. listopadu 2024

První zveřejněno (Aktuální)

6. listopadu 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Date: 10.09.2024 No:2024-435

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Vědci se domnívají, že je důležité sdílet data studie s ostatními výzkumníky po dokončení dat.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Student ošetřovatelství

Klinické studie na Metoda debriefingu 1

Předplatit