Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Biomarkers of Environment Sensitivity

29. května 2026 aktualizováno: Dr. Juhász Gabriella, Semmelweis University

Genetic and Brain Correlates of Sensitivity to Positive and Negative Environment: New Predictive Markers of Stress Management Intervention Outcome

Most of the common mental disorders are heritable to a certain extent but environmental factors have an important role influencing whether the disorder will develop or not. These factors can be negative (e.g. loss of job or death of a loved one) that increase the risk of disorders but also positive (e.g. friends that provide support in need or doing sport regularly) that prevent the development of symptoms. This study investigates whether those who are sensitive to negative impacts may be also more sensitive to positive circumstances. If this is true, improving the environment of these people, for example offering psychotherapy, may help them more than to those who are not sensitive to the environment. More than 500 000 participants' genetic data is used to investigate which genetic factors are associated with sensitivity to environment. This information will be used to determine genetic sensitivity to environment in independent participants who went through functional magnetic resonance brain imaging. Therefore, the study will examine whether sensitive and non-sensitive peoples' brain respond differently to positive and negative stimuli. Finally, tests will determine how sensitivity to environment influences the effectiveness of an intervention that psychologists use to improve stress coping in young adults. This method aims to identify biomarkers to predict the effectiveness of this intervention. In summary, the study will enhance the understanding of why some people are more sensitive to environmental influences and how this information can be utilized to select the most suitable therapy for them.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

125

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Maďarsko
      • Budapest, Maďarsko, 1089
        • Semmelweis University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Stable mental state
  • Right-handed
  • Not taking regular medication (exception: in females, the use of hormonal contraceptives and oral iron supplements is permitted)

Exclusion Criteria:

  • Current somatic or neurological disorder, or a history of such conditions that may affect neurophysiological functioning (poor physical health may influence mental state and thereby affect the results)

  • Current or past major psychiatric disorder based on medical history or according to DSM-5 diagnostic criteria, with the exception of unipolar depression, anxiety disorders, and eating disorders, provided that:

    1. the participant is currently asymptomatic or exhibits only mild residual symptoms,
    2. the disorder does not cause significant functional impairment or distress, and
    3. there is no absolute indication for pharmacological treatment
  • Risky or endangering behavior, or lack of adequate insight into illness
  • Regular use of medication (exception: in females, the use of hormonal contraceptives and oral iron supplements is permitted)
  • Alcoholism or other substance abuse
  • Contraindications for fMRI participation: Metal implants that may compromise participant safety during scanning or cause artifacts in image acquisition
  • Pregnancy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Stress handling training
Behaviorální: Williams Life Skills Stress Management Training
The Hungarian version (http://www.eletkeszsegek.hu) of Williams LifeSkills experience (Williams RB, Williams VP. Adaptation and implementation of an evidence-based behavioral medicine program in diverse global settings: The Williams LifeSkills experience. Transl Behav Med. 2011 Jun;1(2):303-12. doi: 10.1007/s13142-011-0030-6.) was used as intervention.
Komparátor placeba: Placebo intervention
Behaviorální: Placebo Intervention
Seminars about stress biology structured similarly as in the active arm.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in negative psychological symptoms
Časové okno: From baseline at enrollment to after the first exam period (approximately 3-5 months), after the second exam period (approximately 7-10 months), and after the third exam period (approximately 14-17 months)
Changes in Depression Anxiety Stress Scales (DASS-21) score is expected (Lovibond PF & Lovibond SH (1995) Behav Res Ther 33(3):335-343.). The scale involves the assessment of depression, anxiety, and stress-with a total score range between 0 and 21 for each subscale, which is multiplied by 2 for final scoring (0 to 42 per scale). For the Depression scale, scores between 10 and 13 mean mild depression, 14 to 20 moderate depression, 21 to 27 severe depression, and 28 or above extremely severe depression. For the Anxiety scale, scores between 8 and 9 mean mild anxiety, 10 to 14 moderate anxiety, 15 to 19 severe anxiety, and 20 or above extremely severe anxiety. For the Stress scale, scores between 15 and 18 mean mild stress, 19 to 25 moderate stress, 26 to 33 severe stress, and 34 or above extremely severe stress.
From baseline at enrollment to after the first exam period (approximately 3-5 months), after the second exam period (approximately 7-10 months), and after the third exam period (approximately 14-17 months)
Change in somatic symptoms
Časové okno: From baseline at enrollment to after the first exam period (approximately 3-5 months), after the second exam period (approximately 7-10 months), and after the third exam period (approximately 14-17 months)
Changes in Patient Health Questionnaire-15 (PHQ-15) scores (Kroenke K, Spitzer RL, & Williams JBW (2002) The PHQ-15: Validity of a new measure for evaluating the severity of somatic symptoms. Psychosom Med 64(2):258-266.) is expected. The scale involves the assessment of somatic symptom severity and the potential presence of somatization, with a score range between 0 and 30. Scores between 5 and 9 mean mild somatic symptom severity, 10 to 14 moderate somatic symptom severity, and 15 or above severe somatic symptom severity
From baseline at enrollment to after the first exam period (approximately 3-5 months), after the second exam period (approximately 7-10 months), and after the third exam period (approximately 14-17 months)
Change in positive psychological indicators
Časové okno: From baseline at enrollment to after the first exam period (approximately 3-5 months), after the second exam period (approximately 7-10 months), and after the third exam period (approximately 14-17 months)
Changes in Mental Health Continuum Short Form (MHC-SF) (Keyes CLM (2006) Mental health in adolescence: Is America's youth flourishing? Am J Orthopsychiat 76(3):395-402.) is expected. The scale involves the assessment of positive mental health across three domains-emotional, social, and psychological well-being-with a total continuous score range between 0 and 70, where higher scores indicate greater overall well-being.
From baseline at enrollment to after the first exam period (approximately 3-5 months), after the second exam period (approximately 7-10 months), and after the third exam period (approximately 14-17 months)
Change in coping strategies
Časové okno: From baseline at enrollment to after the first exam period (approximately 3-5 months), after the second exam period (approximately 7-10 months), and after the third exam period (approximately 14-17 months)
Changes in Coping Inventory for Stressful Situations (CISS-48) (Endler NS, Parker JDA, & Butcher JN (1993) A Factor-Analytic Study of Coping Styles and the Mmpi-2 Content Scales. J Clin Psychol 49(4):523-527.) is expected. The scale involves the assessment of an individual's multidimensional coping styles in response to stress, with each of its three primary subscales (yielding a subscale score range between 16 and 80). Scores are converted to standardized T-scores (M=50, SD=10) compared against gender- and age-specific norm groups. Higher comparative scores on the Task-Oriented coping subscale mean a dominant tendency to utilize purposeful, problem-focused action. Higher scores on the Emotion-Oriented subscale mean a dominant tendency to focus on emotional distress, self-blame, or somatic responses. Higher scores on the Avoidance-Oriented subscale mean a dominant tendency to cognitively or behaviorally disengage.
From baseline at enrollment to after the first exam period (approximately 3-5 months), after the second exam period (approximately 7-10 months), and after the third exam period (approximately 14-17 months)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Semmelweis University

Spolupracovníci

National Research, Development and Innovation Office, Hungary

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2022

Primární dokončení (Aktuální)

31. března 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. října 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

18. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • K143391

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Stres

Klinické studie na Placebo Intervention

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Lithuania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit