Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Intraoperative Music and Propofol Consumption in Breast Surgery

29. června 2026 aktualizováno: Selcan Akesen, Uludag University

The Effect of Intraoperative Music on Propofol Consumption and BIS Values in Patients Undergoing Elective Breast Surgery: A Randomized Controlled Trial

The goal of this study is to find out whether listening to music during surgery can reduce the amount of propofol, an anesthesia medicine, needed in patients having elective breast surgery.

Patients who agree to take part will be randomly assigned to one of two groups. One group will listen to music of their choice through headphones during anesthesia and recovery. The other group will receive standard anesthesia care without music. All patients will receive routine anesthesia monitoring, including a monitor that helps assess the depth of anesthesia.

The main outcome of the study is the total amount of propofol used during surgery. The study will also look at anesthesia depth values, use of other anesthesia medicine, blood pressure and heart rate, time spent in the recovery unit, nausea and vomiting after surgery, and patient satisfaction.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

This is a single-center, prospective, randomized, controlled, two-arm study conducted at Bursa Uludag University Faculty of Medicine, Department of Anesthesiology and Reanimation. The study population will include adult patients scheduled for elective breast surgery under total intravenous anesthesia.

After providing written informed consent, eligible participants will be randomized into two groups. The control group will receive routine anesthesia care in a standard operating room environment. The music group will receive the same anesthesia protocol and will listen to self-selected music using noise-cancelling Bluetooth headphones from immediately before anesthesia induction until discharge from the post-anesthesia care unit.

All patients will undergo standard intraoperative monitoring, including electrocardiography, noninvasive blood pressure, pulse oximetry, capnography, and bispectral index monitoring. Anesthesia will be induced and maintained according to a standardized total intravenous anesthesia protocol using propofol and remifentanil. Propofol administration will be titrated to maintain the BIS value within the target range of 40-60.

The primary outcome is total propofol consumption expressed as mg/kg. Secondary outcomes include intraoperative BIS values recorded at regular intervals, remifentanil consumption, heart rate and blood pressure measurements, post-anesthesia care unit length of stay, postoperative nausea and vomiting, and patient satisfaction before discharge from the post-anesthesia care unit.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

74

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 70 years
  • American Society of Anesthesiologists physical status I or II
  • Scheduled to undergo elective breast surgery with an estimated surgical duration of 45 to 180 minutes
  • Planned anesthesia technique is total intravenous anesthesia
  • Able to understand Turkish and communicate verbally
  • Able to read and write and provide written informed consent
  • Clinically normal hearing function and no ear, nose, or throat condition that prevents headphone use

Exclusion Criteria:

  • Diagnosed unilateral or bilateral hearing loss or use of a hearing aid
  • Current psychiatric disease or regular use of psychotropic medication, including antidepressants, antipsychotics, anxiolytics, or hypnotics
  • Diagnosis of chronic pain syndrome or chronic use of opioids, pregabalin, or gabapentin
  • Neurological disease that may affect BIS interpretation, such as epilepsy, dementia, stroke sequelae, or Parkinson disease
  • Known allergy or contraindication to propofol, remifentanil, or rocuronium
  • Morbid obesity, defined as body mass index greater than 40 kg/m²
  • History of active alcohol or substance dependence
  • Pregnancy or breastfeeding
  • Emergency surgery or reoperation
  • Planned addition of regional anesthesia in the preoperative period
  • Refusal to participate in the study or refusal to sign the informed consent form

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intraoperative Music Group
Participants in this group will receive standard anesthesia care and will listen to self-selected music through noise-cancelling headphones from immediately before anesthesia induction until discharge from the post-anesthesia care unit.
Behaviorální: Intraoperative Music
Participants assigned to the music group will listen to self-selected music through noise-cancelling Bluetooth headphones from immediately before anesthesia induction until discharge from the post-anesthesia care unit. Music volume will be set at approximately 50-60 dB. Standard anesthesia care will be provided according to the study protocol.
Žádný zásah: Control Group
Participants in this group will receive standard anesthesia care without intraoperative music.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Total Propofol Consumption
Časové okno: From anesthesia induction to the end of surgery, assessed up to 6 hours.
Total amount of propofol administered during anesthesia, normalized to body weight and expressed as mg/kg. Propofol consumption will be obtained from the target-controlled infusion pump records.
From anesthesia induction to the end of surgery, assessed up to 6 hours.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bispectral Index Values
Časové okno: From anesthesia induction to the end of surgery, assessed up to 6 hours.
Bispectral index values will be recorded at 5-minute intervals during anesthesia to assess intraoperative depth of anesthesia.
From anesthesia induction to the end of surgery, assessed up to 6 hours.
Remifentanil Consumption
Časové okno: From anesthesia induction to the end of surgery, assessed up to 6 hours.
Remifentanil consumption during anesthesia will be calculated from target-controlled infusion pump records and expressed as mcg/kg/min
From anesthesia induction to the end of surgery, assessed up to 6 hours.
Mean Heart Rate
Časové okno: From anesthesia induction to the end of surgery, assessed up to 6 hours.
The mean intraoperative heart rate will be calculated using values recorded at 5-minute intervals during anesthesia and expressed as beats per minute.
From anesthesia induction to the end of surgery, assessed up to 6 hours.
Mean Systolic Arterial Pressure
Časové okno: From anesthesia induction to the end of surgery, assessed up to 6 hours.
The mean intraoperative systolic arterial pressure will be calculated using values recorded at 5-minute intervals during anesthesia and expressed as mmHg.
From anesthesia induction to the end of surgery, assessed up to 6 hours.
Mean Diastolic Arterial Pressure
Časové okno: From anesthesia induction to the end of surgery, assessed up to 6 hours.
The mean intraoperative diastolic arterial pressure will be calculated using values recorded at 5-minute intervals during anesthesia and expressed as mmHg.
From anesthesia induction to the end of surgery, assessed up to 6 hours.
Mean Arterial Pressure
Časové okno: From anesthesia induction to the end of surgery, assessed up to 6 hours.
The mean arterial pressure during anesthesia will be calculated using values recorded at 5-minute intervals and expressed as mmHg.
From anesthesia induction to the end of surgery, assessed up to 6 hours.
Postoperative Nausea and Vomiting
Časové okno: At 30 and 60 minutes after admission to the post-anesthesia care unit
The presence of postoperative nausea and vomiting will be assessed in the post-anesthesia care unit using a standard assessment form.
At 30 and 60 minutes after admission to the post-anesthesia care unit
Post-Anesthesia Care Unit Length of Stay
Časové okno: From admission to the post-anesthesia care unit until discharge readiness from the post-anesthesia care unit, assessed up to 180 minutes.
Duration of stay in the post-anesthesia care unit will be recorded in minutes. Discharge from the post-anesthesia care unit will be based on an Aldrete score of 9 or higher
From admission to the post-anesthesia care unit until discharge readiness from the post-anesthesia care unit, assessed up to 180 minutes.
Patient Satisfaction
Časové okno: Immediately before discharge from the post-anesthesia care unit, assessed up to 180 minutes after post-anesthesia care unit admission.
Patient satisfaction will be assessed using a 0-10 visual analog scale before discharge from the post-anesthesia care unit. Higher scores indicate greater satisfaction.
Immediately before discharge from the post-anesthesia care unit, assessed up to 180 minutes after post-anesthesia care unit admission.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Uludag University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. července 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. července 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

7. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • MUSIC-BREAST-RCT-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individual participant data will not be shared because the study data contain clinical perioperative information and will be handled in accordance with institutional data protection requirements and Turkish personal data protection regulations. De-identified aggregate results may be reported in scientific publications.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Operace prsou

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit