Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Snížení expozice tabáku mezi afroamerickými ženami a dětmi (FRESH)

17. října 2023 aktualizováno: University of Arkansas

Snížení expozice tabáku mezi afroamerickými sociálně znevýhodněnými dětmi a pečujícími ženami v regionu AR Delta

Expozice pasivního kouření v domácnosti může u dětí způsobit syndrom náhlého úmrtí kojenců (SIDS), astma, respirační onemocnění a infekce uší. Kromě cigaretového kouře může být bezpečnost dětí v domácnosti dále ohrožena expozice jiným tabákovým výrobkům. Tato studie si klade za cíl snížit zátěž způsobenou vícenásobnou expozicí tabáku, zlepšit přístup k preventivní péči a snížit nepřiměřené riziko chronických onemocnění, včetně rakoviny, u afroamerických žen a dětí žijících v oblasti delty Arkansasu. Naší ústřední hypotézou je, že zprávy poskytované komunitním zdravotnickým pracovníkem, jejichž cílem je změnit znalosti, postoje, přesvědčení a subjektivní normy, mohou ovlivnit vnímanou hrozbu expozice tabáku a poskytnout pečovatelkám afroamerických žen podněty k implementaci komplexních nekuřáckých politik na ochranu svých dětí. před škodlivostí tabáku a naopak ovlivnit jejich odvykání.

Přehled studie

Detailní popis

Kouření cigaret mezi afroamerickými ženami v Arkansasu je téměř dvojnásobné než u afroamerických žen ve Spojených státech. Historické trendy ukazují rostoucí úmrtnost na rakovinu plic mezi afroamerickými ženami z Arkansanu. Kromě toho je expozice z druhé ruky (SHS) nejvyšší mezi Afroameričany a osobami žijícími v chudobě. Pokles expozice SHS je u těchto skupin mnohem pomalejší než u jejich srovnávacích skupin. Zásady zákazu kouření v domácnosti mohou snížit expozici SHS a zvýšit počet pokusů přestat kouřit. K dnešnímu dni jen málo studií zkoumalo, jak zvýšit přijímání a implementaci strategií založených na důkazech ke snížení expozice SHS v domácnostech pečovatelek ve venkovských znevýhodněných komunitách. Naše studie vyvine a otestuje proveditelnost a účinnost krátkého motivačního poradenství a sdělení o rizicích poskytovaných komunitními zdravotnickými pracovníky (CHW) při zavádění komplexních zásad pro nekuřáky (např. zákaz cigaret, doutníků, e-cigaret a úschovy tabákových výrobků před dětmi) v domácnosti. Konkrétní cíle jsou 1) vést polostrukturované rozhovory mezi afroamerickými pečovatelkami (WCG) a CHW, aby porozuměly vnímání rizik, znalostem, postojům, přesvědčením a bezpečnostním praktikám souvisejícím s tabákovými výrobky a sociokulturními a environmentálními vlivy na užívání tabáku a jeho politiku. praktiky; 2) použít data z rozhovorů k vývoji, úpravě a pilotnímu testování vzdělávacích materiálů, motivačního poradenství a zpětné vazby na expozici tabáku pomocí iterativního procesu šesti cílových skupin WCG; a 3) posoudit vliv intervence na primární výsledek, implementaci komplexních nekuřáckých politik a sekundární výsledky, 7denní bodovou prevalenci abstinence a omezení kouření. H3:1 Ve srovnání s WCG v kontrolní skupině (n = 103) bude WCG v intervenční skupině pravděpodobněji implementovat politiku CS (n = 103); H3:2. bude mít vyšší 7denní bodovou abstinenci a kouří méně cigaret denně v 1., 3., 6. a 12. měsíci; a H3:3. jejich postoje zprostředkují účinky biologické zpětné vazby při expozici tabáku na výsledky. Údaje z této studie by mohly 1) výrazně zlepšit přijetí dobrovolných komplexních nekuřáckých politik ve státě, kde je síla státní politiky kontroly tabáku nízká, a 2) snížit riziko úmrtnosti způsobené kouřením, včetně rakoviny, u sociálně znevýhodněných osob. ženy a děti.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

200

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Spojené státy, 72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení pečovatelky:

  • Afroamerické pečovatelky
  • Ve věku 18-50 let
  • Primární pečovatelé alespoň o jedno dítě v domácnosti ve věku 6 měsíců-14 (rodič, opatrovník)
  • Primární rozhodovací orgán v domácnosti AR
  • anglicky mluvící
  • Může poskytnout písemný informovaný souhlas
  • Pracovní telefon a adresa domů
  • Vykouřené cigarety a/nebo doutníky minimálně 1 rok
  • Nízký příjem, jak je definován jakýmkoli ukazatelem (např. Medicaid; Zvýhodněná daň z příjmu; Plán dětského zdravotního pojištění [ARKids]; dotované bydlení; dotace na péči o děti; potravinové lístky; energetická pomoc s nízkými příjmy; program na oběd zdarma/se slevou; program doplňkové výživy ; program Head Start)

Kritéria vyloučení pečovatelky:

• Ženy mimo intervenční kraje

Kritéria pro začlenění dítěte: (Už nepřihlašování dítěte před COVID19 a neschopnost sbírat sliny)

  • Žijte v domácnosti s afroamerickým WCG, který je zákonným rodičem nebo opatrovníkem zapsaným do studia
  • Ve věku od 6 měsíců do 14 let
  • Netabákový uživatel

Kritéria vyloučení dětí:

  • Dítě, které užívá jakoukoli formu tabáku
  • Nebydlí v domově WCG

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Behaviorální léčba
V návaznosti na základní linii CHW dodají tři dávky intervence léčebné (intervenční) skupině po dobu 6 měsíců s následným sledováním po 12 měsících pro všechny WCG. V 1., 3. a 6. měsíci obdrží WCG motivační rozhovory, vzdělávací materiály a biologickou zpětnou vazbu na základě vzorku slin dítěte a oxidu uhelnatého WCG.
CHW půjdou do domácností WCG, které se zapíší do studie, a budou používat kulturně přizpůsobený protokol motivačního rozhovoru, vzdělávací zprávy pilotně testované během fáze formativního výzkumu a biofeedback na základě vzorku slin dítěte a oxidu uhelnatého WCG. Vzorky slin budou odebrány jednomu dítěti v domově na základní a konečné úrovni. Základní údaje o slinách a monitorování oxidu uhelnatého budou použity k vytvoření zpětné vazby, která má za cíl motivovat WCG k implementaci a udržování komplexních nekuřáckých politik. Intervence bude trvat 6 měsíců. Změny v primárních a sekundárních výsledcích budeme měřit v několika hodnotících bodech.
Aktivní komparátor: Řízení
WCG obdrží vzdělávací materiály poštou po 1, 3 a 6 měsících.
Po základním hodnocení po 1, 3 a 6 měsících WCG v kontrolní skupině zašlou edukační materiály poštou. Konečné následné hodnocení se uskuteční po 12 měsících.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Komplexní provádění nekuřácké politiky
Časové okno: 12 měsíců, průběžné přijímačky
Budeme měřit a porovnávat komplexní implementaci nekuřácké politiky v intervenčních a kontrolních skupinách, přičemž standardní opatření z Dodatku o užívání tabáku přizpůsobíme aktuálnímu průzkumu populace (tj. „Který výrok nejlépe popisuje pravidla o kouření u vás doma? (1) nikdo nesmí kouřit nikde uvnitř vašeho domova; (2) kouření je povoleno na některých místech nebo v určitou dobu uvnitř vašeho domova; (3) kouření je povoleno kdekoli uvnitř vašeho domova)
12 měsíců, průběžné přijímačky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Abstinence kouření
Časové okno: 1, 3, 6, 12 měsíců
Budeme měřit 7denní bodovou prevalenční abstinenci
1, 3, 6, 12 měsíců
Omezení kouření
Časové okno: 1, 3, 6, 12 měsíců
Budeme měřit počet vykouřených cigaret za den
1, 3, 6, 12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Pebbles Fagan, PhD, MPH, University of Arkansas

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. ledna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2023

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. února 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. března 2018

První zveřejněno (Aktuální)

26. března 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. října 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. října 2023

Naposledy ověřeno

1. října 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 207306

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Užívání tabáku

Klinické studie na Léčba

Předplatit