Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Amelioration of Lipid Profile Through Date Cider-vinegar Along With 5:2 Intermittent Fasting

14. července 2026 aktualizováno: Maria Aslam, University of Lahore

Amelioration of Lipid Profile Through Date Cider-vinegar Along With 5:2 Intermittent Fasting Among Prediabetic Individuals

A common metabolic abnormality in hyperglycemic individuals, dyslipidemia is strongly linked to an increased risk of cardiovascular illness. This study looked at how date cider vinegar and 5:2 intermittent fasting affected the lipid profile and metabolic indices of hyperglycemic patients

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

The target population was adults between the ages of 35 and 65 years who are receiving outpatient care at a hospital or clinic with a diagnosis of either mild to moderate hypertension, dyslipidemia or pre-diabetes. Once consent was given, participants were then be randomly assigned to receive the prescribed intervention or act as a control. The intervention period was 12 weeks.

Participants in the experimental groups received date cider vinegar supplementation, with one group additionally following the 5:2 intermittent fasting protocol. The control group received standard dietary advice without vinegar supplementation or fasting intervention. Participants were instructed to follow the assigned intervention daily according to the study protocol. Weekly follow-up visits were conducted to monitor dietary compliance, record self-reported adherence, and assess health outcomes including lipid profile, body weight,and blood pressure. Usual dietary intake was also monitored to ensure consistency and adherence to the intervention.

At baseline, nutritional assessment based on weight and height, BMI, waist circumference, blood pressure, fasting blood glucose, lipid panels (HDL, LDL, total cholesterol, triglycerides), and dietary intake analysis were done. After 12 weeks of intervention all the measurements that were done again to compare the results pre- and post-intervention.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

108

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
      • Lahore, Pákistán
        • The University of Lahore

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • The inclusion criterion was target adults with both gender aged 35-65 years.
  • Adults with a diagnosis of mild to moderate hypertension
  • Mild hypertension (140-159/90-99 mm Hg)
  • Moderate hypertension (160-179/100-109 mm Hg)
  • Adults having mild to moderate alterations in lipid profile
  • Triglycerides: 150 to 499 mg/dL
  • LDL-C levels: Mild Alteration (130 to 159 mg/dL) and Moderate Alteration (160 to 189 mg/dL)
  • Adults with pre-diabetes (hbA1c= 5.6-6.4%) were used.
  • Patients were solicited from hospital.

Exclusion Criteria:

  • Any Lactating and pregnant women were not included.
  • Any person allergic to citric acid.
  • Adults suffering from critical health conditions, including cancer.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Control Group (T 0 )
Participants continued their prescribed conventional medications for hyperglycemia and lipid management without any additional dietary or vinegar intervention for a duration of 3 months.
Lék: Control Group (T 0 )
The control group received standard dietary advice without vinegar supplementation or fasting intervention.
Experimentální: Experimental Group (T 1 )
Participants received Date Cider Vinegar (DCV) for a duration of 3 months.
Doplněk stravy: Experimental Group (T 1 )
Participants were advised to take 15 ml of Date Cider Vinegar (DCV) diluted in 1 cup (250ml) of water 15 minutes before breakfast and dinner daily for a duration of 3 months.
Experimentální: Experimental Group (T 2 )
Participants followed 5:2 Intermittent Fasting (two non-consecutive fasting days per week) along with DCV intervention for a duration of 3 months.
Kombinovaný produkt: Experimental Group (T 2 )

Participants were advised to follow 5:2 Intermittent Fasting (two non-consecutive fasting days per week) along with DCV intervention for a duration of 3 months.

15 ml of DCV was diluted in 1 cup of water and It was taken 15 minutes before breakfast and dinner daily.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Body Mass Index
Časové okno: 3 months
BMI was calculated by dividing weight (in kg) by the square of height (in meters).
3 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Blood pressure
Časové okno: 3 months
Blood pressure measurements will be taken using an automated sphygmomanometer, with systolic pressure and diastolic pressure being measured while sitting after a 5-minute rest. The average of three readings were used for analysis.
3 months
Lipid Profile
Časové okno: 3 months
Total cholesterol, low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C), triglycerides, and high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) levels were measured using enzymatic methods with commercial test kits.
3 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Lahore

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. ledna 2026

Primární dokončení (Aktuální)

12. dubna 2026

Dokončení studie (Aktuální)

12. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

17. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. července 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IRB-UOL-FAHS/573/2026

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Control Group (T 0 )

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit