Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Triamcinolone Nanocapsules After Endoscopic Nasal Surgery

15. července 2026 aktualizováno: Deraya University

Clinical Evaluation of Triamcinolone Acetonide-loaded Nanoparticles For Nasal Postoperative Application

This randomised, single-masked, parallel-group clinical trial will evaluate the efficacy and safety of a topical triamcinolone acetonide-loaded polymeric nanocapsule formulation for postoperative care following endoscopic nasal surgery.

Participants will receive either the investigational triamcinolone acetonide-loaded nanocapsule formulation or standard normal saline nasal irrigation. Postoperative nasal healing, inflammation, patient-reported sinonasal symptoms, postoperative complications, and corticosteroid-related adverse effects will be compared between the two groups.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Postoperative care following functional endoscopic sinus surgery and other endoscopic nasal procedures is important for reducing inflammation, supporting mucosal healing, and preventing complications and disease recurrence.

Conventional topical nasal treatments may be rapidly cleared from the nasal cavity, which may reduce their contact time with the postoperative nasal mucosa.

The investigational formulation contains triamcinolone acetonide incorporated into polymeric nanocapsules prepared using a nanoprecipitation method. The nanocapsule delivery system is intended to improve local drug retention, enhance drug stability, and provide controlled release of triamcinolone acetonide at the postoperative nasal tissues.

Eligible participants will be randomly assigned to receive either topical triamcinolone acetonide-loaded polymeric nanocapsules or standard normal saline nasal irrigation following endoscopic nasal surgery.

Participants will be followed using endoscopic clinical assessments, patient-reported sinonasal symptom questionnaires, evaluation of postoperative complications, and monitoring for local or systemic corticosteroid-related adverse effects.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

50

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Egypt
    • Menia Governorate
      • Minya, Menia Governorate, Egypt
        • Nábor
        • Deraya university, faculty of pharmacy
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria

  • Adults aged 18 to 60 years.
  • Patients scheduled to undergo one of the following procedures:
  • Functional endoscopic sinus surgery
  • Endoscopic turbinoplasty
  • Endoscopic septoplasty
  • Diagnosis of chronic rhinosinusitis and/or nasal polyps requiring surgical intervention.
  • Ability and willingness to provide written informed consent.
  • Ability and willingness to comply with study treatment and scheduled follow-up visits.

Exclusion Criteria

  • Known hypersensitivity to triamcinolone acetonide.
  • Known hypersensitivity to any component of the polymeric nanocapsule formulation.
  • Systemic contraindication to corticosteroid therapy.
  • Active severe nasal or sinonasal infection at the time of enrollment or treatment.
  • Pregnancy or breastfeeding, if excluded in the approved protocol.
  • Uncontrolled diabetes mellitus, if corticosteroid exposure is considered clinically relevant.
  • Immunosuppression or use of immunosuppressive therapy.
  • Recent use of systemic or intranasal corticosteroids within the protocol-defined washout period.
  • Participation in another clinical trial.
  • Any medical or psychiatric condition that may interfere with informed consent, study treatment, or follow-up.
  • Inability to complete the required questionnaires or follow-up visits.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Triamcinolone Acetonide Nanocapsules
Participants assigned to this arm will receive topical triamcinolone acetonide-loaded polymeric nanocapsules as postoperative nasal therapy following endoscopic nasal surgery
Lék: Triamcinolone Acetonide-Loaded Polymeric Nanocapsules
Triamcinolone acetonide incorporated into polymeric nanocapsules prepared using a nanoprecipitation method will be administered topically to the postoperative nasal cavity.
Aktivní komparátor: Normal Saline Irrigation
Participants assigned to this arm will receive standard postoperative normal saline nasal irrigation following endoscopic nasal surgery.
Jiný: Normal Saline Nasal Irrigation
Participants will receive postoperative nasal irrigation with 0.9% sodium chloride solution.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Lund-Kennedy Endoscopic Score
Časové okno: Baseline, postoperative week 2, postoperative week 4, and postoperative month 3
Postoperative nasal mucosal healing and inflammation will be assessed using the Lund-Kennedy endoscopic scoring system.
Baseline, postoperative week 2, postoperative week 4, and postoperative month 3
Change in 22-Item Sinonasal Outcome Test Score
Časové okno: Baseline, postoperative week 2, postoperative week 4, and postoperative month 3
Participant-reported sinonasal symptoms and health-related quality of life will be assessed using the 22-Item Sinonasal Outcome Test, SNOT-22.
Baseline, postoperative week 2, postoperative week 4, and postoperative month 3

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Incidence of Postoperative Complications
Časové okno: From the date of surgery through postoperative month 3
The number and percentage of participants experiencing protocol-defined postoperative complications will be recorded.
From the date of surgery through postoperative month 3
Incidence of Corticosteroid-Related Adverse Events
Časové okno: From the first administration of study treatment through postoperative month 3
The number and percentage of participants experiencing local or systemic adverse events considered related to topical triamcinolone acetonide will be recorded.
From the first administration of study treatment through postoperative month 3

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Deraya University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sally Mansour Helmy, Deraya University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. května 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

20. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • DU-PH-NANO-RCT-004

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nosní polypy

Klinické studie na Triamcinolone Acetonide-Loaded Polymeric Nanocapsules

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Vietnam

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit