Gennemførlighedsundersøgelse for hypertensionsforebyggelse (HPT).
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
BAGGRUND:
Naturen af essentiel hypertension som et massivt folkesundhedsproblem i hele USA og internationalt anerkendes generelt. Prævalensestimater overstiger 15 procent i de fleste voksne befolkninger. Yderligere viste resultaterne af Hypertension Detection and Follow-up Program (HDFP) effektiviteten af antihypertensiv terapi selv ved 90-105 mmHg niveauet, som omfatter 72 procent af den samlede hypertensive befolkning. Den fælles nationale komité for påvisning, evaluering og behandling af højt blodtryk anbefalede behandling af mild hypertension ved farmakologisk eller ikke-farmakologisk terapi til det laveste diastoliske tryk i overensstemmelse med sikkerhed og tolerance. Anbefalingen stemte overens med retningslinjerne for målblodtryk for dem med baselinetryk fra 90-99 mmHg. Derfor syntes der at være en voksende konsensus om, at reduktion af blodtrykket til niveauer så lave som 80 mmHg kan være ønskeligt for optimal kardiovaskulær sundhed. Den fælles nationale komité anbefalede endvidere, at fordelene ved farmakologisk behandling hos unge patienter med ukompliceret mild hypertension skal afvejes mod omkostningerne, besværet og mulige bivirkninger. Der var derfor en voksende bekymring over behovet for farmakologisk behandling af hypertension og de folkesundhedsmæssige konsekvenser af en sådan fremgangsmåde. Disse anbefalinger til intervention i mild hypertension danner et solidt grundlag for den primære forebyggelse af hypertension.
Forbindelsen mellem fedme og forhøjet blodtryk var bredt anerkendt. Blandt hypertensive individer havde talrige undersøgelser vist, at kortvarig vægtreduktion ved kaloriebegrænsning resulterede i en reduktion af blodtrykket. Resultaterne af adskillige rapporter om langsigtet opfølgning af vægtreduktionsindsatsen indikerede, at langsigtet kontrol af vægten på niveauer, der er forenelige med målene for HPT, var mulig. En række efterforskere havde opnået disse niveauer et eller flere år efter behandlingen på trods af minimal interventionsindsats i opfølgningsperioden.
Der var stærke indicier, der relaterede natriumindtag til hypertension. Det mest imponerende bevis kom fra undersøgelsen af 'lav-salt stammerne', der lever på et meget lavt natriumindtag. Det lykkedes dem ikke at udvikle hypertension eller endda gradvis stigning i blodtrykket med alderen. Mange undersøgelser offentliggjort om virkningen af at sænke natriumindtaget på blodtrykket hos hypertensive patienter havde været positive. I en undersøgelse faldt blodtrykket ca. 9 (systolisk)/6 (diastolisk) mmHg, når natriumindtaget blev reduceret fra ca. 180 til 100 mEq/dag. Reduktion af natriumindtaget til et niveau på 70-100 mEq/dag forekom inden for de fleste menneskers evne, og vedligeholdelse op til en periode på to år var blevet indikeret med minimale opfølgningsprocedurer.
Rollen af kaliumindtagelse i udviklingen og behandlingen af hypertension var mindre klar. Som nævnt ovenfor havde primitive kulturer undersøgt epidemiologisk lavt natriumindtag forbundet med lav prævalens og forekomst af hypertension, men disse kulturer indtog også højere niveauer af kalium. Det er blevet foreslået, at forholdet mellem natrium og kalium kan være den vigtigste determinant for blodtrykket. Hygiejnisk indgreb for at øge kaliumindtaget i fritlevende populationer var den mindst undersøgte af de procedurer, der blev brugt i HPT. Kaliumindtag > 100 mEq kunne opnås uden brug af kosttilskud, hvis individer indtog store mængder frugt og grøntsager. Dette naturlige indtag kan også øges ved brug af kaliumbaseret bagepulver og krydderier.
Undersøgelsen blev udført af fire kliniske og to ressourcecentre (et koordinerende center og et ernærings- og uddannelsesressourcecenter). Det skulle være fase l af et langsigtet interventionsforsøg for at afgøre, om udvikling af hypertension kunne forebygges i en population med særlig risiko. Den indledende fase af undersøgelsen var rettet mod at teste interventionens gennemførlighed, alternative rekrutteringsmåder, kvantificering af natrium- og kaliumindtag, tendenser i blodtryk og prætestning af forskellige undersøgelsesprocedurer.
Hvert af de fire kliniske centre rekrutterede 200 eller flere berettigede 25 til 49-årige individer (i alt 841), enten identificeret gennem en række af flere samfundskilder eller gennem et indeks over hypertensive tilfælde. De kliniske efterforskere, hjulpet af statistisk og databehandlingsstøtte fra Data Coordinating Center og interventionsstøtte gennem et særligt Nutrition and Education Resources Center, dannede den samarbejdsgruppe, der skulle teste arbejdshypotesen. Studieprotokollen blev afsluttet i efteråret 1982. Ansættelsen sluttede den 30. september 1983. Den treårige opfølgningsperiode sluttede august 1986. Analyse af dataene sluttede i december 1988.
DESIGN FORTÆLLING:
Et randomiseret, ikke-blindt design med tre behandlingsgrupper (ikke-overvægtige) eller fem grupper (overvægtige), inklusive en ikke-behandlingsgruppe i hvert vægtlag. Interventionsmetoder var kun diætetiske og omfattede natriumrestriktion, natriumrestriktion plus kaliumtilskud (fede og ikke-fede), vægtreduktion og vægtreduktion plus natriumrestriktion (kun overvægtige). Dette var et pilotstudie med mål for gennemførlighed, herunder rekrutteringssucces, diætoverholdelse og blodtryksforskelle mellem behandlingsgrupperne.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Fase
Fase
- Fase 2
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: FOREBYGGELSE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Nemat Borhani, University of California, Davis
- Robert Jeffery, University of Minnesota
- Herbert Langford, University of Mississippi Medical Center
- Albert Oberman, University of Alabama at Birmingham
- Ronald Prineas, University of Minnesota
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Hypertension Prevention Trial Research Group: Hypertension Prevention Trial--First Year Dietary Changes. In Strasser T, Ganten D, (Eds.). Mild Hypertension: From Drug Trials to Practice, New York, Raven Press, 1987.
- Meinert CL, Borhani NO, Langford HG. Design, methods, and rationale in the Hypertension Prevention Trial. Hypertension Prevention Trial Research Group. Control Clin Trials. 1989 Sep;10(3 Suppl):1S-29S. doi: 10.1016/0197-2456(89)90040-8.
- Borhani NO, Tonascia J, Schlundt DG, Prineas RJ, Jefferys JL. Recruitment in the Hypertension Prevention trial. Hypertension Prevention Trial Research Group. Control Clin Trials. 1989 Sep;10(3 Suppl):30S-39S. doi: 10.1016/0197-2456(89)90041-x.
- Brown KM, Oberman A, Van Natta ML, Forster JL. Baseline characteristics in the Hypertension Prevention Trial. Hypertension Prevention Trial Research Group. Control Clin Trials. 1989 Sep;10(3 Suppl):40S-64S. doi: 10.1016/0197-2456(89)90042-1.
- Jeffery RW, Tonascia S, Bjornson-Benson W, Schlundt DG, Sugars C. Treatment in the Hypertension Prevention Trial. Hypertension Prevention Trial Research Group. Control Clin Trials. 1989 Sep;10(3 Suppl):65S-83S. doi: 10.1016/0197-2456(89)90043-3.
- Prud'homme GJ, Canner PL, Cutler JA. Quality assurance and monitoring in the Hypertension Prevention Trial. Hypertension Prevention Trial Research Group. Control Clin Trials. 1989 Sep;10(3 Suppl):84S-94S. doi: 10.1016/0197-2456(89)90044-5.
- Tonascia J, Donithan M, Tonascia S, et al for the Hypertension Prevention Trial Research Group: Hypertension Prevention Trial: Estimation of 24-hour Sodium and Potassium Excretion from Overnight Urine Collections. Baltimore, Maryland, Department of Biostatistics, Johns Hopkins University, Technical Report 703, 1989.
- Shah M, Jeffery RW, Hannan PJ, Onstad L. Relationship between socio-demographic and behaviour variables, and body mass index in a population with high-normal blood pressure: Hypertension Prevention Trial. Eur J Clin Nutr. 1989 Sep;43(9):583-96.
- The Hypertension Prevention Trial: three-year effects of dietary changes on blood pressure. Hypertension Prevention Trial Research Group. Arch Intern Med. 1990 Jan;150(1):153-62.
- Jeffery RW, French SA, Schmid TL. Attributions for dietary failures: problems reported by participants in the Hypertension Prevention Trial. Health Psychol. 1990;9(3):315-29. doi: 10.1037//0278-6133.9.3.315.
- Forster JL, Jeffery RW, VanNatta M, Pirie P. Hypertension prevention trial: do 24-h food records capture usual eating behavior in a dietary change study? Am J Clin Nutr. 1990 Feb;51(2):253-7. doi: 10.1093/ajcn/51.2.253.
- Shah M, Jeffery RW, Laing B, Savre SG, Van Natta M, Strickland D. Hypertension Prevention Trial (HPT): food pattern changes resulting from intervention on sodium, potassium, and energy intake. Hypertension Prevention Trial Research Group. J Am Diet Assoc. 1990 Jan;90(1):69-76.
- Schmid TL, Jeffery RW, Onstad L, Corrigan SA. Demographic, knowledge, physiological, and behavioral variables as predictors of compliance with dietary treatment goals in hypertension. Addict Behav. 1991;16(3-4):151-60. doi: 10.1016/0306-4603(91)90007-5.
- Canner PL, Borhani NO, Oberman A, Cutler J, Prineas RJ, Langford H, Hooper FJ. The Hypertension Prevention Trial: assessment of the quality of blood pressure measurements. Am J Epidemiol. 1991 Aug 15;134(4):379-92. doi: 10.1093/oxfordjournals.aje.a116100.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 20 (Sophies Minde Ortopedi AS)
- R01HL026585-07 (NIH)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .