Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af hjernestimulering på læring og ræsonnement

Kan stimulering af frontale corticale regioner lette præstationer på tests af procedureel implicit læring og analogisk ræsonnement?

Billedundersøgelser af hjernen har afsløret de forskellige områder, der er involveret i processerne for læring og ræsonnement. Men den specifikke rolle, disse regioner spiller i disse processer, eller om stimulering af disse områder kan forbedre disse processer er ukendt.

Forskere vil gerne bruge gentagen transkraniel stimulation (rTMS) til bedre at forstå de individuelle hjerneregioners roller i processerne for læring og ræsonnement. Gentagen transkraniel magnetisk stimulation (rTMS) involverer placeringen af ​​en afkølet elektromagnet med en ottetalsspole på patientens hovedbund og hurtigt at tænde og slukke for den magnetiske flux. Dette tillader ikke-invasiv, relativt lokal stimulering af overfladen af ​​hjernen (hjernebarken). Effekten af ​​magnetisk stimulation varierer afhængigt af placeringen, intensiteten og frekvensen af ​​de magnetiske impulser.

Formålet med denne undersøgelse er at bruge rTMS til at hjælpe med at bestemme forskellige hjerneregioners roller i udviklingen af ​​implicit indlæring af motoriske sekvenser og analoge ræsonnementer. Derudover håber forskere at vurdere, om stimulering af disse regioner fremskynder læringsprocessen eller analogisk ræsonnement.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Den menneskelige frontale cortex undergår en række psykologiske processer, herunder dem, der er nødvendige for tilstrækkelig implicit indlæring af visuomotoriske sekvenser og analogisk ræsonnement.

  1. Implicit læring er en form for proceduremæssig læring indikeret ved adfærdsforbedring uden bevidsthed om en gentagen stimulusstruktur, der fører til forbedret præstation. Denne type læring er blevet forbundet med aktivering af den primære motoriske cortex (M1) i neuroimaging undersøgelser. Mens neuroimaging undersøgelser bidrog til at identificere denne region, giver de ikke information om dens relative rolle i processen med implicit læring. Er aktivitet i denne region nødvendig for at implicit læring kan finde sted? Er det muligt, at "energisering" af denne region ved hjælp af subthreshold transkraniel magnetisk stimulering kan accelerere den implicitte fase af læring? Formålet med denne protokol er forbigående at stimulere fokalt M1 og dorsolateral præfrontal cortex under erhvervelse af implicit læring og evaluere virkningerne på reaktionstider og præstationsnøjagtighed. Vi planlægger at studere en gruppe normale frivillige og tre grupper af patienter, som viser svækkede visuomotoriske proceduremæssige læringsopgaver: dem med Parkinsons sygdom, cerebellar sygdom og fokale frontale læsioner. Det forventede resultat fra denne undersøgelse er en avanceret forståelse af den rolle, som den motoriske cortex og den dorsolaterale præfrontale cortex spiller i implicit læring i sundhed og sygdom. Derudover forventer vi at være i stand til at forkorte den implicitte fase af læring ved rTMS, især i de patientgrupper, der udviser unormal proceduremæssig læring.
  2. Analogisk ræsonnement kræver, at forsøgspersoner behandler forskellige former for information tilstrækkeligt og derefter udfører en kortlægningsproces, der giver dem mulighed for at genkende ligheden mellem to eller flere former for information. Der er blevet fremlagt beviser, der indikerer, at denne proces med analogisk kortlægning er underkastet af den frontale cortex. Vi planlægger at studere en gruppe normale frivillige og tre grupper af patienter, som viser nedsat præstationsevne på test af analogisk ræsonnement og problemløsning: dem med Parkinsons sygdom, frontallappens demens og fokale frontale læsioner. Vi forudser, at subthreshold rTMS vil lette analogisk ræsonnement ved at fremme aktiveringen af ​​etablerede eller nye neurale aktiveringsmønstre, der repræsenterer de faktiske kortlægnings- og beslutningsprocesser, der kræves for analogisk ræsonnement. Derudover forventer vi at lette responstider og nøjagtighed i analogisk kortlægning hos de patienter, der udviser unormal analogisk ræsonnement.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

122

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

INKLUSIONSKRITERIER

Højrehåndede normale frivillige (18-65 år).

Patienter med Parkinsons sygdom uden medicin.

Patienter med cerebellare underskud.

Patienter med læsioner i frontallappen.

Patienter med frontallappens demens.

EXKLUSIONSKRITERIER

Personer med personlig eller familiehistorie med anfald eller andre neurologiske lidelser.

Gravid kvinde.

Frivillige eller patienter med alvorlig koronararteriesygdom.

Metal i kraniet undtagen mund.

Intrakardiale linjer.

Øget intrakranielt tryk vurderet ved kliniske metoder.

Pacemakere.

Indtagelse af neuroleptika.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 1997

Studieafslutning

1. december 2003

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. november 1999

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. november 1999

Først opslået (Skøn)

4. november 1999

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. marts 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2008

Sidst verificeret

1. december 2003

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 980025
  • 98-N-0025

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .