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Effetti della stimolazione cerebrale sull'apprendimento e sul ragionamento

La stimolazione delle regioni corticali frontali può facilitare le prestazioni nei test di apprendimento implicito procedurale e di ragionamento analogico?

Studi di imaging del cervello hanno rivelato le diverse aree coinvolte nei processi di apprendimento e ragionamento. Tuttavia, non è noto il ruolo specifico che queste regioni svolgono in questi processi o se la stimolazione di queste aree può migliorare questi processi.

I ricercatori vorrebbero utilizzare la stimolazione transcranica ripetitiva (rTMS) per comprendere meglio i ruoli delle singole regioni del cervello sui processi di apprendimento e ragionamento. La stimolazione magnetica transcranica ripetitiva (rTMS) prevede il posizionamento di un elettromagnete raffreddato con una bobina a forma di otto sul cuoio capelluto del paziente e la rapida attivazione e disattivazione del flusso magnetico. Ciò consente una stimolazione non invasiva e relativamente localizzata della superficie del cervello (corteccia cerebrale). L'effetto della stimolazione magnetica varia a seconda della posizione, dell'intensità e della frequenza degli impulsi magnetici.

Lo scopo di questo studio è utilizzare rTMS per aiutare a determinare i ruoli delle diverse regioni del cervello nello sviluppo dell'apprendimento implicito delle sequenze motorie e del ragionamento analogico. Inoltre, i ricercatori sperano di valutare se la stimolazione di queste regioni acceleri il processo di apprendimento o ragionamento analogico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La corteccia frontale umana è al servizio di una serie di processi psicologici, compresi quelli necessari per un adeguato apprendimento implicito delle sequenze visuomotorie e del ragionamento analogico.

  1. L'apprendimento implicito è una forma di apprendimento procedurale indicato dal miglioramento comportamentale senza la consapevolezza di una struttura di stimoli ripetuti che porta a prestazioni migliori. Questo tipo di apprendimento è stato associato all'attivazione della corteccia motoria primaria (M1) negli studi di neuroimaging. Sebbene gli studi di neuroimaging abbiano contribuito a identificare questa regione, non forniscono informazioni sul suo ruolo relativo nel processo di apprendimento implicito. L'attività in questa regione è necessaria perché avvenga l'apprendimento implicito? È possibile che "energizzare" questa regione utilizzando la stimolazione magnetica transcranica sottosoglia possa accelerare la fase implicita dell'apprendimento? Lo scopo di questo protocollo è quello di stimolare transitoriamente focale M1 e corteccia prefrontale dorsolaterale durante l'acquisizione dell'apprendimento implicito e valutare gli effetti sui tempi di reazione e l'accuratezza delle prestazioni. Abbiamo in programma di studiare un gruppo di volontari normali e tre gruppi di pazienti che dimostrano compiti di apprendimento procedurale visuomotorio compromessi: quelli con malattia di Parkinson, malattia cerebellare e lesioni frontali focali. Il risultato atteso da questo studio è una comprensione avanzata del ruolo che la corteccia motoria e la corteccia prefrontale dorsolaterale svolgono nell'apprendimento implicito in condizioni di salute e malattia. Inoltre, ci aspettiamo di poter accorciare la fase implicita dell'apprendimento mediante rTMS, in particolare nei gruppi di pazienti che mostrano un apprendimento procedurale anormale.
  2. Il ragionamento analogico richiede che i soggetti elaborino adeguatamente diverse forme di informazione e quindi eseguano un processo di mappatura che consenta loro di riconoscere la somiglianza tra due o più forme di informazione. Sono state fornite prove che indicano che questo processo di mappatura analogica è supportato dalla corteccia frontale. Abbiamo in programma di studiare un gruppo di volontari normali e tre gruppi di pazienti che dimostrano prestazioni ridotte nei test di ragionamento analogico e risoluzione dei problemi: quelli con malattia di Parkinson, demenza del lobo frontale e lesioni frontali focali. Prevediamo che la sottosoglia rTMS faciliterà il ragionamento analogico promuovendo l'attivazione di modelli di attivazione neurale consolidati o nuovi che rappresentano i processi di mappatura e decisione effettivi richiesti per il ragionamento analogico. Inoltre, ci aspettiamo di facilitare i tempi di risposta e l'accuratezza nella mappatura analogica in quei pazienti che mostrano prestazioni di ragionamento analogico anormali.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

122

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

CRITERIO DI INCLUSIONE

Volontari normali destri (18-65 anni).

Pazienti con malattia di Parkinson senza farmaci.

Pazienti con deficit cerebellari.

Pazienti con lesioni del lobo frontale.

Pazienti con demenza del lobo frontale.

CRITERI DI ESCLUSIONE

Soggetti con storia personale o familiare di convulsioni o altri disturbi neurologici.

Donne incinte.

Volontari o pazienti con grave malattia coronarica.

Metallo nel cranio tranne la bocca.

Linee intracardiache.

Aumento della pressione intracranica valutata con mezzi clinici.

Pacemaker cardiaci.

Assunzione di neurolettici.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 1997

Completamento dello studio

1 dicembre 2003

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 1999

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 novembre 1999

Primo Inserito (Stima)

4 novembre 1999

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 marzo 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2008

Ultimo verificato

1 dicembre 2003

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 980025
  • 98-N-0025

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