Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sikkerhed og effektivitet af Tegaserod i opioid-induceret obstipation hos patienter med ikke-kræftsmerter.

30. april 2012 opdateret af: Novartis

En 52-ugers forlængelse af studiet CHTF919N2201 for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af ​​Tegaserod (6 mg b.i.d. og 12 mg o.d.) givet oralt til behandling af opioid-induceret obstipation (OIC) hos patienter med kroniske ikke-cancersmerter

Denne undersøgelse vil evaluere sikkerheden og effektiviteten af ​​Tegaserod ved opioid-induceret obstipation (OIC) hos patienter med ikke-kræftsmerter.

Patienter, der går ind i denne undersøgelse FØR kerneundersøgelsen (CHTF919N2201) interimanalyse (IA), modtager behandlingen som følger:

Patienter på tegaserod 6 mg to gange dagligt (b.i.d.) eller 12 mg en gang dagligt (o.d.) i kerneundersøgelsen vil forblive på den samme dosis i forlængelsen (dobbeltblind).

Patienter på placebo under kernestudiet vil modtage tegaserod 12 mg o.d. (åbent label)

Patienter, der går ind i denne undersøgelse EFTER den interimsanalyse af kernestudiet, vil modtage det valgte tegaserod-dosisregime (åbent) bestemt af kernestudiet IA.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
360

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Mobile, Alabama, Forenede Stater, 36608
        • Investigative Site
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Forenede Stater, 85029
        • Investigative Site
      • Phoenix, Arizona, Forenede Stater, 85050
        • Investigative Site
      • Tucson, Arizona, Forenede Stater, 85712
        • Investigative Site
    • Arkansas
      • North Little Rock, Arkansas, Forenede Stater, 72117
        • Investigative Site
    • California
      • Buena Park, California, Forenede Stater, 90620
        • Investigative Site
      • Downey, California, Forenede Stater, 90240
        • Investigative Site
      • Encinitas, California, Forenede Stater, 92024
        • Investigative Site
      • Fountain Valley, California, Forenede Stater, 92708
        • Investigative Site
      • La Jolla, California, Forenede Stater, 92037
        • Investigative Site
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90073
        • Investigative Site
      • Mission Viejo, California, Forenede Stater, 92691
        • Investigative Site
      • Monroe, California, Forenede Stater, 28112
        • Investigative Site
      • San Diego, California, Forenede Stater, 92103
        • Investigative Site
      • San Diego, California, Forenede Stater, 92117
        • Investigative Site
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94115
        • Investigative Site
      • Torrance, California, Forenede Stater, 90505
        • Investigative Site
    • Colorado
      • Northglenn, Colorado, Forenede Stater, 80234
        • Investigative Site
    • Connecticut
      • Bristol, Connecticut, Forenede Stater, 06010
        • Investigative Site
    • Florida
      • DeLande, Florida, Forenede Stater, 32720
        • Investigative Site
      • Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32207
        • Investigative Site
      • Largo, Florida, Forenede Stater, 33773
        • Investigative Site
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33176
        • Investigative Site
      • New Smyrna Beach, Florida, Forenede Stater, 32168
        • Investigative Site
      • Sarasota, Florida, Forenede Stater, 34239
        • Investigative Site
      • Springhill, Florida, Forenede Stater, 34609
        • Investigative Site
      • Tampa, Florida, Forenede Stater, 33607
        • Investigative Site
    • Illinois
      • Belleville, Illinois, Forenede Stater, 62220
        • Investigative Site
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60640
        • Investigative Site
    • Indiana
      • Avon, Indiana, Forenede Stater, 46123
        • Investigative Site
      • Evansville, Indiana, Forenede Stater, 47714
        • Investigative Site
      • Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46254
        • Investigative Site
    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Forenede Stater, 66212
        • Investigative Site
      • Prairie Village, Kansas, Forenede Stater, 66206
        • Investigative Site
      • Topeka, Kansas, Forenede Stater, 66606
        • Investigative Site
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Forenede Stater, 71103
        • Investigative Site
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02118
        • Investigative Site
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
        • Investigative Site
      • Wellesley Hills, Massachusetts, Forenede Stater, 02481-2106
        • Investigative Site
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Forenede Stater, 68114
        • Investigative Site
      • Omaha, Nebraska, Forenede Stater, 68134
        • Investigative Site
    • Nevada
      • Pahrump, Nevada, Forenede Stater, 89048
        • Investigative Site
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10016
        • Investigative Site
      • New York City, New York, Forenede Stater, 10022
        • Investigative Site
      • North Massapequa, New York, Forenede Stater, 11758
        • Investigative Site
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Forenede Stater, 28210
        • Investigative Site
      • Greensboro, North Carolina, Forenede Stater, 27401
        • Investigative Site
      • Winston Salem, North Carolina, Forenede Stater, 27103
        • Investigative Site
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Forenede Stater, 73112
        • Investigative Site
    • Pennsylvania
      • Levittown, Pennsylvania, Forenede Stater, 19056
        • Investigative Site
    • Tennessee
      • Chattanooga, Tennessee, Forenede Stater, 37404
        • Investigative Site
    • Texas
      • Beaumont, Texas, Forenede Stater, 77701
        • Investigative Site
      • Corsicana, Texas, Forenede Stater, 75110
        • Investigative Site
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77005
        • Investigative Site
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84132
        • Investigative Site
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Forenede Stater, 22903
        • Investigative Site
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98104
        • Investigative Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienten har gennemført den 12 ugers dobbeltblindede behandling af studie CHTF919N2201

Ekskluderingskriterier:

  • Planlagt seponering af opioider under undersøgelsen.
  • Udvikling af nogen af ​​de medicinske tilstande, der er angivet som eksklusionskriterier for CHTF919N2201-studiet.

Andre protokoldefinerede inklusions-/udelukkelseskriterier kan være gældende

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Langsigtet sikkerhed af tegaserod

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Ændring fra baseline vurdering af OIC-symptomer i uge 24 og 52
Ændring fra baseline vurdering af opioid-inducerede mellem/øvre GI-symptomer i uge 24 og 52
Patienternes ugentlige vurdering af intensiteten af ​​smerte, som der blev ordineret opioider til, i uge 24 og 52

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Novartis

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. november 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. april 2007

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. april 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
14. november 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. november 2006

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
15. november 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
1. maj 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. april 2012

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CHTF919N2201E1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger