Overgangsbehandling af unge i familieterapi (Transitions)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Forenede Stater, 87102
- Oregon Res. Inst. Center for Family & Adolescent Research (CFAR)
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mindst én forælder, stedforælder eller surrogatforælder er villig til at deltage i undersøgelsen
- 13 til 18 år, hvis alder
- opfylder DSM-IV (APA, 1994) diagnostiske kriterier for stofmisbrug eller afhængighed
- Bor i Albuquerque storbyområdet eller omkringliggende samfund med en forælder, stedforælder eller surrogatforælder; OG
- Tilstrækkelig boligstabilitet til at tillade sandsynlig kontakt ved opfølgning (f.eks. ikke hjemløs på tidspunktet for indtagelsen).
Ekskluderingskriterier:
- Bevis på psykotisk eller organisk tilstand af tilstrækkelig sværhedsgrad til at forstyrre forståelsen af undersøgelsesinstrumenter og procedurer
- Teenager anses for at være farlig for sig selv eller andre under evalueringen
- Andre tjenester end ambulant behandling påkrævet for den unge (f.eks. indlæggelse, afgiftning)
- Teenager har allerede deltaget i behandlingsprojekt på CFAR; OG
- En søskende deltager allerede i projektet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Faktoriel opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: 1
Efter 12 ugers funktionel familieterapi (FFT) ringer halvugentlig terapeut telefonopkald i otte uger.
|
Efter 12 ugers funktionel familieterapi (FFT), halvugentlige telefonopkald fra en terapeut i otte uger.
|
|
Aktiv komparator: 2
Efter 12 ugers FFT, ugentlig én-times gruppeterapi i otte uger
|
Efter 12 ugers FFT, ugentlige en-times sessioner med gruppeterapi i otte uger.
|
|
Aktiv komparator: 3
Efter 12 ugers FFT, en otte ugers, tilpasset serie af terapeutbesøg med den unge, familie, lærere, trænere og andre, der kan støtte den unges reducerede stofbrug.
|
Efter 12 ugers FFT, en individualiseret otte ugers serie af terapeutmøder med den unge, familie, politi, lærere, trænere og andre, der kan støtte den unges reducerede stofbrug.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Stofbrugsniveauer for unge, der har modtaget familieterapi og en af de tre efterbehandlingsregimer
Tidsramme: pretx og 6 uger, 4, 7 og 12 mdr. efter den første behandlingssession
|
pretx og 6 uger, 4, 7 og 12 mdr. efter den første behandlingssession
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Holly B. Waldron, Ph.D., Oregon Research Institute Center for Family and Adolescent Research (ORI/CFAR)
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- DA15762
- R01DA015762 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .