Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Optimal anti-takykarditerapi hos patienter med implanterbar cardioverter-defibrillator (ICD) uden pacing-indikationer (OPTION)

12. januar 2015 opdateret af: LivaNova

Optimal antitakykarditerapi hos ICD-patienter uden pacing-indikationer

Denne undersøgelse evaluerer virkningen af ​​en ny pacingtilstand, der undgår unødvendig ventrikulær stimulation i kombination med avanceret dobbeltkammerdetektion med langsom VT-styring på det kliniske resultat for hospitalsindlæggelse og dødelighed og utilstrækkelig terapi hos medicinsk stabile, ICD-indicerede patienter med nedsat venstre ventrikelfunktion ( LVEF ≤ 40 %), som ikke har pacingindikationer og ingen indikation for Cardiac Resynchronization Therapy (CRT). Den sammenligner en ny pacingtilstand, der undgår ventrikulær stimulering, når den ikke er nødvendig kombineret med dobbeltkammerdetektion med en ren ventrikulær back-up-pacing og enkeltkammerdetektionskriterier med ren ventrikulær back-up-pacing. Terapierne sammenlignes i et prospektivt, randomiseret, enkeltblindet, parallelt forsøg med en 24-måneders randomiseret behandlingsperiode. Randomisering følger et 1:1-forhold. ICD-terapi er aktiveret for alle patienter under hele undersøgelsen. Alle patienter får optimal lægemiddelbehandling til behandling af arytmi og hjertesvigt.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Alle patienter vil modtage en implanterbar cardioverter-defibrillator OVATIO™ DR model 6550 eller en nyere Sorin Group-enhed, der tilbyder de samme funktioner. Efter indskrivningsbesøg, men før implantation, vil patienter blive randomiseret i to arme i henhold til det parallelle studiedesign. Når det er muligt før implantation, vil der være den første Holter-optagelse for Tvar-risikostratificeringsproceduren. I tilfælde af at Tvar-optagelse ikke kunne udføres før implantation, skal den udføres, før patienten forlader hospitalet efter implantation i utemperet rytme.

Dobbeltkammerarmen vil blive programmeret til 3 detektionszoner med PARAD+ aktiveret.

TDI for den langsomme VT-zone vil blive indstillet til 500 ms (120 bpm - eller hvis hvilehastigheden er højere end 90 bpm, anbefales det at justere denne parameter til: hvilehastighed + 30 bpm) og mindst ét ​​ATP-program aktiveret som angivet i tabel 1.

En VT-zone med en TDI på 353 ms (170 bpm) i tilfælde af ingen historie med VT eller en TDI-cykluslængde svarende til det langsomste dokumenterede VT-interval (spontan eller induceret) plus 50 ms er påkrævet. I denne 2. VT-zone skal terapier aktiveres i denne gruppe.

AAIsafeR2-tilstand aktiveres med en basishastighed på 60 slag/min. Enkeltkammerarmen vil blive programmeret til optimal detektion med Acceleration (Onset), Stabilitet og Long Cycle Search (VTLC) aktiveret. Der anmodes om en VT-zone i denne gruppe med samme programmeringsprocedurer som beskrevet ovenfor. Behandlinger vil blive indstillet i henhold til de deltagende efterforskeres kliniske vurdering, men en langsom VT-zone med TDI 500 ms i monitoreringsindstilling er mindst påkrævet.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
462

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Antwepen, Belgien, 2600
        • Algemeen Ziekenhuis - Antwepen
      • Gent, Belgien, 9050
        • Kliniek Maria Middelares - Gent
      • Hasselt, Belgien, 3500. 64
        • Heart Center Virga Jesse Ziekenhuis - Hasselt
  • Canada
      • Montreal, Canada
        • Hopital Sacre Coeur
      • Montreal, Canada, H4Y 1H1
        • CHUM Hôtel-Dieu
  • Det Forenede Kongerige
      • London, Det Forenede Kongerige
        • St Peters Hospital
      • Taunton, Det Forenede Kongerige, TA1 4DY
        • Musgrove Park Hospltal
      • Worthing, Det Forenede Kongerige, NR20 4LB
        • Worthing And Southlands Hospital
  • Forenede Stater
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30303
        • Piedmont Hospital Research Institute
      • Decatur, Georgia, Forenede Stater, 30301
        • Atlanta VA Medical Center
    • Louisiana
      • Mandeville, Louisiana, Forenede Stater, 70471
        • Southern Medical Research, LLC
    • Ohio
      • Jeffersonville, Ohio, Forenede Stater, 43128
        • River City Cardiology
    • South Carolina
      • Florence, South Carolina, Forenede Stater, 29501
        • Pee Dee Cardiology
  • Frankrig
      • Aix-en-Provence, Frankrig
        • Centre Hospitalier Général
      • Bordeaux, Frankrig, 33000
        • CHU Le Haut L'Evêque
      • Grenoble, Frankrig
        • CHU Hôpital Michallon Grenoble
      • Le Chesnay, Frankrig, 78150
        • Clinique de Parly II
      • Le Mans, Frankrig
        • Clinique les sources
      • Lomme, Frankrig
        • CH St Philibert
      • Lyon, Frankrig, 69000
        • Hôpital St Joseph
      • Montpellier, Frankrig, 34294
        • Hopital Arnaud de Villeneuve
      • Nantes, Frankrig, 44000
        • CHU Nantes
      • Paris, Frankrig, 75016
        • Clinique Bizet
      • Pau, Frankrig, 64000
        • CH Pau
      • Rouen, Frankrig, 76000
        • CHU Charles Nicolle
      • Toulouse, Frankrig, 31000
        • Clinique Pasteur
      • Toulouse, Frankrig, 31000
        • Hopital Rangueil
      • Toulouse, Frankrig
        • CHU Purpan Toulouse
      • Tours, Frankrig
        • CHU Tours
  • Holland
      • Amsterdam, Holland, 1060
        • Onze Lieve Vrouwen Gasthuis
  • Italien
      • Desio, Italien, 20033
        • Ospedale Civile
      • Negrar, Italien
        • Ospedale Sacro Cuore Don Calabria
      • Pavia, Italien, 27100
        • Casa Di Cura Citta Di Pavia
      • San Donato, Italien
        • Policlinico San Donato
      • San Donato Milanese, Italien, 20097
        • Ospedale Clinicizzato San Donato
  • Portugal
      • Almada, Portugal
        • Hospital Garcia de Orta
      • Guimaraes, Portugal
        • Hospital Senhora da Oliveira
  • Tyskland
      • Bad Bevensen, Tyskland
        • Herzkreislaufklinik
      • Bad Nauheim, Tyskland, 61231
        • Kerckhoff Klinik
      • Berlin, Tyskland, 13353
        • Charite Campus Virchow
      • Bonn, Tyskland
        • Universitatskliniken Bonn
      • Coburg, Tyskland, 96465
        • Klinikum Coburg
      • Garmisch-Partenkirchen, Tyskland, 82467
        • Klinikum Garmisch-Partenkirchen
      • Hamburg, Tyskland, 2100
        • Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
      • Homburg, Tyskland
        • Universität des Saarlandes
      • Lübeck, Tyskland, 23501
        • Universitätsklinikum Schleswig-Holstein Campus Lübeck
      • Munchen, Tyskland
        • Klinikum rechts der Isar
      • Munchen, Tyskland
        • Klinikum Bogenhausen
      • Munchen, Tyskland
        • DHZ München
      • Munster, Tyskland
        • Uniklinik Münster
      • München, Tyskland, 80337
        • Kardiologische Gemeinschaftspraxis
      • München, Tyskland, 81000
        • Universitätsklinikum Großhadern
      • Regensburg, Tyskland, 93047
        • Klinikum der Universität Regensburg
      • Regensburg, Tyskland, 93047
        • Krankenhaus der Barmherzigen Brüder
      • ULM, Tyskland
        • Universitätsklinik Ulm

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienten er blevet ordineret implantationen til et ICD-system i overensstemmelse med de relevante aktuelt godkendte ACC/AHA-retningslinjer 1 eller ESC-retningslinjer 35 eller eventuelle relevante aktuelt godkendte lokale retningslinjer for implantation af et ICD-system
  • Nedsat venstre ventrikelfunktion påvist ved en venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≤ 40 %, målt ved angio-scintigrafi, ekkokardiografi eller kontrastventrikulogram.
  • En optimal (som bestemt af den tilmeldte læge) medicinske kur.
  • Patienten har modtaget alle relevante oplysninger om undersøgelsen og har underskrevet og dateret en samtykkeerklæring.

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver almindeligt accepteret indikation for standard hjertestimulering eller enhver kontraindikation for standard hjertestimulering.
  • Enhver indikation for CRT i overensstemmelse med de relevante aktuelt godkendte ACC/AHA1- eller ESC35-retningslinjer for implantation af et CRT-system.
  • Enhver kontraindikation for ICD-terapi og implantation af en dobbeltkammer ICD.
  • ICD udskiftning
  • Kroniske atriearytmier eller kardioversion for atrieflimren inden for den seneste måned.
  • Et PR-interval > 250 ms eller AR-interval > 300 ms målt ved implantation.
  • Hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati.
  • Akut myokarditis.
  • Ustabile koronare symptomer eller myokardieinfarkt inden for den sidste måned.
  • Nylig (inden for den sidste måned) eller planlagt hjerterevaskularisering eller koronar angioplastik.
  • Nyligt udført (i den sidste måned) eller planlagt hjerteoperation
  • Allerede inkluderet i et andet klinisk studie.
  • Forventet levetid mindre end 24 måneder.
  • Manglende evne til at forstå formålet med undersøgelsen eller afvisning af at samarbejde.
  • Manglende evne eller afvisning af at give informeret samtykke og, hvis ikke en del af det informerede samtykke, en Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA)-autorisation.
  • Ikke tilgængelig for planlagt opfølgning på implantations- eller samarbejdscentret.
  • Alder under 18 år.
  • Graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: 1
Dobbeltkammerdetektion og aktiveret behandling (mindst ATP) i den langsomme VT-zone plus aktiveret AAIsafeR-stimulering (basisfrekvens 60 bpm).
Enhed: Ovatio DR 6550
Dobbeltkammer ICD-terapi med minimeret ventrikulær pacing
EKSPERIMENTEL: 2
Enkeltkammer ICD følger klinisk praksis, men med en overvågningszone aktiv for at tillade dokumentation af alle forekommende ventrikulære arytmier
Enhed: OVATIO DR 6550
Enkeltkammer-apparatterapi med indstillinger, som er almindelige i klinisk praksis.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Den første del er tiden til den første forekomst af uhensigtsmæssig ICD-chokterapi. Den anden del er det sammensatte endepunkt for tid til første forekomst af død (alle årsager) eller hospitalsindlæggelser på grund af kardiovaskulær hændelse.
Tidsramme: implantat, 3 måneder, 9 måneder, 15 måneder, 21 måneder og 27 måneder
implantat, 3 måneder, 9 måneder, 15 måneder, 21 måneder og 27 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
alle forårsager dødelighed og kardiovaskulær dødelighed
Tidsramme: 27 måneders opfølgning
27 måneders opfølgning
Hospitalsindlæggelser på grund af kardiovaskulær hændelse (specificeret for hver type hændelse)
Tidsramme: 27 måneders opfølgning
27 måneders opfølgning
Tid til første forekomst af uhensigtsmæssig ICD-chokterapi
Tidsramme: 27 måneders opfølgning
27 måneders opfølgning
Evaluering af virkningen af ​​de forskellige terapier på livskvalitet og hjertesvigtstatus
Tidsramme: 27 måneders opfølgning
27 måneders opfølgning
Sensitivitet og specificitet for VT/SVT-diskrimination for de første 100 patienter i hver gruppe.
Tidsramme: 27 måneder
27 måneder
Upassende overordnede enhedsreaktioner defineret af uhensigtsmæssig shock og/eller ATP-terapi eller uhensigtsmæssig behandlingsforsinkelse/hæmning > 2 minutter på VT'er
Tidsramme: 27 måneder
27 måneder
tid til første dokumenterede AF-forekomst og antal patienter, der går ind i permanent eller vedvarende AF
Tidsramme: 27 måneders opfølgning
27 måneders opfølgning
Hjertedimensioner opnået ved ekko-evaluering for en undergruppe af patienter fra begge grupper
Tidsramme: Baseline og 27 måneder
Baseline og 27 måneder
Langsom VT forekomst
Tidsramme: 27 måneder
27 måneder
Uplanlagte besøg og indlæggelser på grund af langsom VT
Tidsramme: 27 måneders opfølgning
27 måneders opfølgning
Systemrelaterede komplikationer, inklusive ledningsforskydninger, udgangsblokering, oversensing, som kræver programmeringskorrektioner, infektioner, komplikationer, der kræver genindgriben
Tidsramme: 27 måneders opfølgning
27 måneders opfølgning
Kumulativ procentdel af ventrikulær pacing og andel af patienter med 0 % V pacing.
Tidsramme: 27 måneders opfølgning
27 måneders opfølgning
Samlet succesrate for ATP i FVT-zonen
Tidsramme: 27 måneder
27 måneder
Omkostningseffektivitet af anvendt ICD-terapi
Tidsramme: 27 måneder
27 måneder
PPV og NPV for Tvar-risikostratificering
Tidsramme: 27 måneder
27 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
LivaNova

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Kolb, Deutsches Herzzentrum München

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juni 2006

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2011

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. oktober 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
4. august 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. august 2008

Først opslået (SKØN)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
7. august 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
13. januar 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. januar 2015

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • OPTION - ITAC03

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger